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药物临床试验：CTR20250483 | 佩玛贝特片

... 高脂血症（包括家族性）。 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NH...

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...替尼 已完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（F...

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药物临床试验：CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊

CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 已完成 肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466

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药物临床试验：CTR20252279 | Afuresertib片

... 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20252216 | SYN045片

CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的多次给药临床研究 SYN045片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 SJZSY-HA02-01-B

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药物临床试验：CTR20252198 | 溴吡斯的明片

CTR20252198 | 溴吡斯的明片 已完成 重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R01240229

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药物临床试验：CTR20243289 | 秋水仙碱片

...和预防痛风发作、家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20160467 | KW-136胶囊

...6胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学及食 ...

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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