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药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...菌病(VVC)和念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康
受试
者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
...重症斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎等 一项评估健康
受试
者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康
受试
者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究 CIBI302A301CN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244001 | 格列齐特片
...齐特片 已完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在中国健康
受试
者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在中国健康
受试
者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-GLQTP-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220693 | 阿司匹林肠溶片
...50 岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片在健康
受试
者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170804 | 注射用Vedolizumab
...Vedolizumab 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎
受试
者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中评价Vedolizumab(IV)有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizuma...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181117 | 利伐沙班片
...术的成人患者,预防静脉血栓栓塞 利伐沙班片中国健康
受试
者生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹/餐后口服利伐沙班片的随机开放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生物等效性研究 SL-LFSB2018;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190117 | 非布司他片
...长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康
受试
者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康
受试
者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物等效性试验 FB-BE-01;V5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片
...52 | DS-5565 片 已完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在中国健康
受试
者的单多次给药试验 在中国健康
受试
者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
CTR20192397 | TQC3564片 已完成 哮喘 评价TQC3564在健康
受试
者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康
受试
者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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