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药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

...和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20240762 | 注射用HR20013

CTR20240762 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响研究 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-108

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20242196 | GZR4

CTR20242196 | GZR4 已完成 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20182540 | 头孢呋辛酯片

...用于敏感细菌造成的感染的治疗。 头孢呋辛酯片在健康受试者中生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2018-TBFXZ-004；版本号：V 1.0；

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药物临床试验：CTR20192532 | 非布司他片

...有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片在健康受试者中的人体生物等效性研究 非布司他片在健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-201902；版本号PL1.1

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药物临床试验：CTR20171377 | MRX-I片

CTR20171377 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学研究 MRX-I片在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学研究 MRX-I-08；版本6.1 版本日期 2019.03.21

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02

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