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药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ
期
临床
试验
TSP2020.QIV.002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
已
完成
晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I
期
临床
试验
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I
期
临床
试验
HS636-I;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白
已
完成
恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I
期
临床
试验
评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131811 | 氯沙坦钾片
CTR20131811 | 氯沙坦钾片
已
完成
适用于治疗原发性高血压 氯沙坦钾片Ⅰ
期
临床
试验
氯沙坦钾片人体生物等效性研究 LSTJP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散
已
完成
继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液
已
完成
适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I
期
临床
试验
SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
无锡市第二人民医院
...字医院、南京医科大学附属无锡第二医院、南通大学无锡
临床
学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地(首批)、国家博士后科研工作站、国家...
机构
发布于
10年前
2792 次浏览
药物临床试验:CTR20130181 | 前列维通颗粒
... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
P2013-06-BDY-04-V02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
已
完成
类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
已
完成
类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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