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药物临床试验:CTR20131673 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131674 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131675 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
已
完成
抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量探索
试验
,初步评价盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片
已
完成
甲状腺癌 分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼 索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3
期
临床
试验
14295_v.9.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180217 | QL-007片
CTR20180217 | QL-007片
已
完成
慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性研究-多中心随机开放剂量递增Ib
期
临床
试验
QL007-003;2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少
临床
恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130141 | 牛黄小儿退热贴
...风热证)所致的发热症状的双盲、浓度探索、多中心II
期
临床
试验
不适用;版本号:第2版;版本日
期
:20120516
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗
已
完成
甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究 评价四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ
期
临床
试验
2015L00649;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190748 | SYHA1402片
CTR20190748 | SYHA1402片
已
完成
糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增
试验
SYHA1402201801/PRO-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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