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药物临床试验:CTR20132355 | 栀郁安神颗粒
...痛目赤耳鸣,口苦咽干,大便密结。 栀郁安神颗粒Ⅱ
期
临床
试验
以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症(肝郁化火证)有效性和安全性的
临床
研究 2007Pro066XSZX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭
已
完成
慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II
期
临床
试验
在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的
临床
研究 531-CN001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片
已
完成
高尿酸血症 HP501缓释片I
期
临床
试验
中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I
期
研究 HP501-CHN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
已
完成
高血压 阿齐沙坦醇铵片多次给药耐受性及药代动力学
试验
阿齐沙坦醇铵片健康受试者多次给药耐受性及药代动力学研究,单中心、随机、开放Ⅰd
期
临床
试验
HS-AZTP1d
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
已
完成
围术
期
治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
MS-20120903
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
...角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III
期
临床
试验
一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III
期
多中心、随机、单盲(评价者盲)、平行、阳性对照
临床
试验
00...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507
已
完成
拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
药代动力学
试验
20100608
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
已
完成
慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
20050125第1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验
多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验
N/A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
试验
C008 RACLLI;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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