首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,720 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20190627 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20190627 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁
以上
儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201420 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...替诺福韦片 主动暂停 本品适用于治疗成人和青少年(12岁
以上
,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两序列、两制剂、四周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201695 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片 已完成 本品适用于治疗成人和青少年(12岁
以上
,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两序列、两制剂、四周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200796 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年(年龄12 岁及
以上
,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片(25mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机开放部分重复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200817 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片 已完成 本品适用于治疗成人和青少年(12岁
以上
,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...合胞病毒疫苗(CHO细胞)的I期临床试验 评价在18周岁及
以上
健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片
...和治疗,以及其他急性呼吸道病毒感染 的治疗;用于3 岁
以上
儿童急性胃肠道轮状病毒感染的综合治疗;用于慢性支气管炎、肺炎和复发性疱疹感染的综合治疗;用于术后感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗
...075 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄
以上
的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201588 | 艾曲泊帕片
...糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及
以上
儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210006 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20210006 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁
以上
儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
相关搜索
3个以上
3个以上药物临床试验
3个以上药物临床试验经验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部