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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细...

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...体受体1融合蛋白注射液 已完成 湿性年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3...

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...（PET），利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给...

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药物临床试验：CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂

...放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性能、安...

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...法的辅助用药，以改善2型成人糖尿病患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效...

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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...种中重度癌痛；2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬...

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