为您找到约 2,100 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20244215 | JAB-23E73片

CTR20244215 | JAB-23E73片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究 J...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535） 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用MK-6204（SKB535）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253162 | IMD101注射液

CTR20253162 | IMD101注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

CTR20240637 | IMP1734片 进行中-招募中 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

CTR20221395 | TAK-981 注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...

CDE 发布于2年前 0 次浏览