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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...TR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...TR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20252302 | SHR-2017注射液

CTR20252302 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 用于实体瘤骨转移患者中骨事件的预防 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转...

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药物临床试验：CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP；V1.8

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