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药物临床试验：CTR20212205 | 注射用CBP-1008

...008 进行中-招募中 在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期研究 多中心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

...R20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

CTR20230514 | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

CTR20230397 | WTS-005片 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

CTR20230396 | WTS-005片 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

CTR20230514 | 阿来替尼 进行中-招募中 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20251940 | TGI-5注射液

...940 | TGI-5注射液 进行中-招募中 不可切除局部晚期/转移性实体瘤 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的I期研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20200342 | 盐酸安罗替尼胶囊

...R20200342 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者 安罗替尼联合AK105治疗晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者的安全性和有效性 安罗替尼联合AK105或AK105单药治疗晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者的II期临床试验 ALTN-AK105-II-03；版...

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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...

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