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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片

CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片

CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿活性的...
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚期实体 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...
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药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液

...射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体 评估ABO2011单药在晚期实体的I/II期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步...
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...
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药物临床试验:CTR20251255 | GenSci128片

... 进行中-尚未招募 携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202

CTR20250992 | 注射用ALK202 进行中-尚未招募 实体 一项评估注射用ALK202在晚期实体研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体研究参与...
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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2阳性的晚期实体 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿活性...
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