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药物临床试验:CTR20230703 | 布南色林片
...完成 用于精神分裂症 布南色林片生物等效性研究 评估
受试
制剂布南色林片(规格:4mg)与参比制剂洛珊®(规格:4 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YK...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221172 | APL-1706
...联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、
受试
者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、
受试
者自身对照的多中心临床研究 YHCT-HEX-B1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233558 | TG103注射液
CTR20233558 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国健康
受试
者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 中国健康
受试
者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 SYSA1803-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233661 | 注射用HS-20105
CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤
受试
者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎
受试
者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎
受试
者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240965 | BLU-5937片
...慢性咳嗽(包括不明原因的慢性咳嗽) 在慢性咳嗽成年
受试
者中的3期研究(PN030) 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人
受试
者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02(CALM-2)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清
...未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤
受试
者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤
受试
者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验 LRYY-CT-092023144
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243289 | 秋水仙碱片
...和预防痛风发作、家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
... 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤
受试
者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244567 | TQ05105片
CTR20244567 | TQ05105片 进行中-尚未招募 MAS及其他继发性噬血细胞综合征 TQ05105片治疗噬血细胞综合征
受试
者的Ib/II期临床试验 TQ05105片治疗噬血细胞综合征
受试
者的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 TQ05105-Ib/II-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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