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药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤
受试
者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251563 | 恩格列净片
...格列净片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 恩格列净片在健康
受试
者中的生物等效性试验 恩格列净片(10mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-EGLJ-2512
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250634 | DBPR108片
CTR20250634 | DBPR108片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康
受试
者中药物相互作用的临床试验 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康
受试
者中药物相互作用的I期临床试验 HA1118-016
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250202 | SPH9788片
...| SPH9788片 进行中-招募中 精神分裂症 SPH9788片在中国健康
受试
者中的I期临床试验 SPH9788片在中国健康
受试
者中随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 SPH9788-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤
受试
者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241692 | NA
...招募中 常年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人
受试
者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人
受试
者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180754 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...于治疗轻、中度阿尔茨海默症 盐酸美金刚缓释胶囊健康
受试
者生物等效性试验 盐酸美金刚缓释胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-MJGHS-BE006
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182131 | 他达拉非片
...不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性
受试
者的生物等效性研究 CN18-1136;版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...纤维肌痛 普瑞巴林胶囊(150 mg)生物等效性试验 评估
受试
制剂普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比制剂(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200336 | BAY 2433334片
CTR20200336 | BAY 2433334片 已完成 抗凝药物 中国健康男性
受试
者BAY 2433334单次和多次给药的剂量递增研究 一项在中国健康男性
受试
者中考察单次和多次口服BAY 2433334后的安全性、耐受性和药代动力学性质的单盲、安慰剂对照、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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