为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0144秒

药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220844 | NA

...用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

新疆维吾尔自治区中医医院

...在HIS系统中嵌入“临床药理”模块的机构。从项目立项、受试者入组、医嘱、受试者检查和检验结果查询、试验药领取、受试者出组等系列操作均在平台上完成，保证临床试验数据的真实、有效、及时、可溯源，实现了临床试验...

机构 发布于10年前 1746 次浏览

药物临床试验：CTR20182409 | 盐酸氨溴索片

...完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者空腹情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1435；V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液

...20181364 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者给予美沙拉秦（颇得斯安灌肠液）后PK研究 中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液（颇得斯安灌肠液）后的药代动力学和安全性的开放研究 000166；版本号...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

...症状；缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101

CDE 发布于3年前 0 次浏览