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药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒
...痛、神经痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单
中心
、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒单
中心
、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、单臂、Ⅰ期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170447 | AST2818片
CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多
中心
、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC
002
AST2818;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
...受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂
CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的多
中心
、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊
...估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-
002
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
...体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的I/IIa期临床研究 RC88-C
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I期临床试验 LBL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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