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药物临床试验:CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三
中心
、随机、盲法、平行对照设计,BC
002
与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJBC
002
YQ;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
...视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床研究 ARVN
002
-MY-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...YH
002
)的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多
中心
的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH
002
003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
....1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期临床研究 HB
002
.1M-02;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192262 | Atogepant
CTR20192262 | Atogepant 进行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国受试者中的药代动力学 一项在中国健康成人受试者中评价Atogepant药代动力学的单
中心
、开放性研究 3101-104-
002
;版本V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131538 | 安神滴丸
CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症的疗效和安全性的临床研究 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床研究 TSL-
002
版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210445 | WX390
CTR20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多
中心
、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多
中心
、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照,比较BC
002
(重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液)和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220907 | 颅通胶囊
CTR20220907 | 颅通胶囊 进行中-招募中 偏头痛(风湿化浊证)患者 颅通胶囊Ⅱ期临床试验 颅通胶囊预防性治疗偏头痛(风湿化浊证)的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 LGCT
002
-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160539 | 阿齐沙坦片
CTR20160539 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片健康受试者人体药代动力学试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单
中心
、随机、标签开放人体药代动力学试验 2016ZK-HK-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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