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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6
002
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6
002
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002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...G11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多
中心
临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...1治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多
中心
、随机对照的临床研究 CBP-201-CN
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶
... 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多
中心
临床研究。 LC04-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多
中心
、随机对照的临床研究 CBP-201-CN
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...1治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132466 | 清风感咳颗粒
...肺证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 BTZY-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231342 | FKC889
...病(r/r ALL)成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多
中心
、开放性研究 FKC889-2022-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222226 | 吲哚布芬片
...吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序...
CDE
发布于
1年前
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