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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...医药品医疗器械综合机构（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予1000万元奖励。 5.对在全国前三个通过仿制药一致性评价的药品，按实际投入一致性评价费用的20%予以资...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

...人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-2017

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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