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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

CTR20251926 | 注射用CS2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

CTR20243370 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395 单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

CTR20222394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

CTR20220528 | KN052注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及...

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药物临床试验：CTR20220296 | ZG19018片

CTR20220296 | ZG19018片 进行中-招募中 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

...射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有...

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药物临床试验：CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素

CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》 JF-DPT101；2.0

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药物临床试验：CTR20241555 | CAN1012注射液

CTR20241555 | CAN1012注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...

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