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药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤
注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性
实体
瘤
的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性
实体
瘤
患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期
实体
瘤
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期
实体
瘤
患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期
实体
瘤
患者的安全性、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
CTR20244874 | ATG-037 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性
实体
瘤
ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性
实体
瘤
患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期
实体
瘤
参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期
实体
瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单药在晚期实...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
CTR20251159 | SHR-3792注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤
SHR-3792注射液在恶性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6
... 注射用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性
实体
瘤
。 一项在局部晚期或转移性
实体
瘤
受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性
实体
瘤
受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤
注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性
实体
瘤
的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性
实体
瘤
患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
一项BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期
实体
瘤
患者中的探索性研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期
实体
...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性
实体
瘤
治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期
实体
瘤
评价CS3006作用于晚期
实体
瘤
患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性
实体
瘤
患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
4年前
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