CTR20233776|马来酸氟伏沙明片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20233776

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

曹亚玲

联系人座机

0311-83571299

联系人手机号

13931129663

联系人Email

ycao@lonzeal.com

联系人邮政地址

河北省-石家庄市-深泽县工业园区（西环路16号）

联系人邮编

052560

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：以石家庄龙泽制药股份有限公司生产的马来酸氟伏沙明片（50mg）为受试制剂，与Abbott Laboratories （Singapore） Private Limited的马来酸氟伏沙明片（50mg，参比制剂，商品名：兰释®/Luvox®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。次要研究目的：考察马来酸氟伏沙明片受试制剂和参比制剂（商品名：兰释®/Luvox®）在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：健康男性或女性受试者
年龄：18周岁以上（含18周岁）
体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）
自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

排除标准

生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统（如急性心肌梗死）、神经系统（如帕金森、癫痫等）、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
既往有癫痫史、闭角型青光眼的患者；有肌病或肌溶解症病史者；有性功能障碍疾病史者；有静坐不能或精神运动性激越病史者；
有精神分裂症、躁狂/轻躁狂及抑郁症病史，有自杀企图和意念者；
既往患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）或有出血风险者；
有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；或既往对马来酸氟伏沙明及辅料中任何成分（如玉米淀粉）过敏者；
筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或筛选后至入住前，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或筛选后至入住前，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；
不能耐受静脉留置针采血、静脉采血困难或者晕针、晕血者；
筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；
筛选前1个月内，或筛选后至入住前使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP2D6的药物者；服用过苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼（闷可乐）、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰等单氨氧化酶抑制剂，服用过阿米替林，多虑平，氯丙咪嗪等三环类抗抑郁药；服用华法林等使凝血时间延长的药物；接受过鲁拉西酮口服治疗的受试者；
筛选前14天内，或筛选后至入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
筛选前1个月内接种疫苗者；
筛选前3个月内参加过其他临床试验者；
筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（＞400 mL）者；或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前30天内至研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、结扎等）者，或者有捐卵（男性捐精）计划者；
研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:马来酸氟伏沙明片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:马来酸氟伏沙明片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2、λz、AUC_%Extrap等药动学参数	用药后72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
1)生命体征检查（体温、脉搏、血压） 2)体格检查 3)实验室检查 4)心电图检查 5)不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）	用药后72h	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王彦荣	药剂学硕士	副主任药师	13613173112	13613173112@126.com	河北省-沧州市-运河区新华西路16号	061001	沧州市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
沧州市中心医院	王彦荣	中国	河北省	沧州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
沧州市中心医院伦理委员会	修改后同意	2023-09-14

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 56 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-11-19；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期