Epcoritamab注射用浓溶液 |进行中-招募完成

登记号
CTR20221558
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
试验通俗题目
一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验
试验专业题目
一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验
试验方案编号
GCT3013-05
方案最近版本号
方案修正案 4 CN-1,第 4.0版(与全球方案修正案 4,第 6.0版; 2023年 6月 9日相关)
版本日期
2023-07-14
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
蓝娟
联系人座机
021-24227801
联系人手机号
19983260619
联系人Email
doris.lan2@iqvia.com
联系人邮政地址
四川省-成都市-成都市锦江区人民东路6号 SAC大厦 45层
联系人邮编
610000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:比较epcoritamab与SOC的临床疗效。 次要目的: 比较epcoritamab疗效的其他指标与SOC; 比较epcoritamab与SOC的安全性和耐受性 评价免疫原性 比较epcoritamab和SOC的淋巴瘤症状相关PRO
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 复发性或难治性疾病,并在确诊为淋巴瘤后至少接受过至少1线全身抗肿瘤治疗,包括含抗CD20 mAb的联合化疗
  • 符合以下组织学确诊的并且CD20阳性的结果之一: a) DLBCL,NOS(根据WHO 2016分类),包括新发或由滤泡性淋巴瘤(FL)组织学转化。 b) “双打击”或“三打击”DLBCL(WHO 2016在技术上归类为HGBCL,伴有MYC和BCL2和/或BCL6易位),包括新发或由滤泡性淋巴瘤(FL)组织学转化 c) FL 3B级;d) T细胞/富含组织细胞的大B细胞淋巴瘤
  • ECOG PS评分0-2
  • 既往HDT-ASCT治疗失败或筛选时不适合HDT-ASCT。
  • 患者必须有PET扫描可检测的病灶,且CT扫描或MRI可测量。
  • 可接受的肝肾功能
  • 接受SOC治疗的预期寿命大于2个月
排除标准
  • 原发性CNS淋巴瘤或已知CNS受累
  • 既往接受过靶向CD3和CD20的双特异性抗体治疗;
  • 随机前4周内接受过大手术;
  • 随机前4周或5个半衰期内(以较短者为准)接受过化疗和其他非研究用抗肿瘤药物(CD20 mAbs除外);
  • 随机前4周或5个半衰期内(以较长者为准)使用过任何研究性药物;
  • 随机前100天内进行过ASCT;
  • 随机前100天内接受过CAR-T治疗;
  • 需要抗癫痫治疗的癫痫发作;
  • 具有临床意义的心血管疾病

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NA
剂型:注射液
中文通用名:NA
剂型:注射用浓溶液
中文通用名:NA
剂型:注射用浓溶液
中文通用名:NA
剂型:注射用浓溶液
中文通用名:NA
剂型:注射用浓溶液
对照药
名称 用法
中文通用名:注射用盐酸苯达莫司汀
剂型:注射剂
中文通用名:注射用盐酸吉西他滨
剂型:注射剂
中文通用名:奥沙利铂注射液
剂型:注射剂
中文通用名:利妥昔单抗注射液
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
总生存期(OS 贯穿整个研究,最长直到到最后一例受试者首次给药后两年 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
贯穿整个研究,最长直到到最后一例受试者首次给药后两年 贯穿整个研究,最长直到到最后一例受试者首次给药后两年 有效性指标
由IRC和研究者根据Lugano标准和LYRIC评估的PFS, ORR, CR率, DOR, TTR以及至下一次抗肿瘤治疗的时间(TTNT) 贯穿整个研究,最长直到到最后一例受试者首次给药后两年 有效性指标
● AE的发生率和严重程度 ● 实验室检查值变化的发生率和严重程度 ● 给药中断和延迟的发生率 从首例受试者入组到最后一例受试者末次给予试验药物后60天、受试者撤回同意、受试者开始新的全身性抗癌治疗或受试者死亡 安全性指标
抗epcoritamab抗体应答 从首例试验药组受试者入组直到最后一例试验药药组受试者末次给药后 安全性指标
通过FACT-Lym测量的淋巴瘤症状变化 从首例患者入组到最后一例受试者出现疾病进展或开始新的全身性抗癌治疗。 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
宋玉琴 医学博士 主任医师 010-88196118 SongYQ_VIP@163.com 北京市-北京市-海淀区阜成路52 号 100142 北京大学肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京市 北京市
浙江大学医学院附属第一医院 金洁 中国 浙江省 杭州市
天津市肿瘤医院/天津医科大学肿瘤医院 李兰芳 中国 天津市 天津市
广东省人民医院 李文瑜 中国 广东省 广州市
河南省肿瘤医院 周可树 中国 河南省 郑州市
湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院 周辉 中国 湖南省 长沙市
中国医科大学盛京医院 杨威 中国 辽宁省 沈阳市
南昌大学第一附属医院 李菲 中国 江西省 南昌市
吉林大学第一医院 白鸥 中国 吉林省 长春市
浙江大学医学院第二附属医院 钱文斌 中国 浙江省 杭州市
大连医科大学附属第二医院 孙秀华 中国 辽宁省 大连市
深圳市人民医院 周继豪 中国 广东省 深圳市
湖北省肿瘤医院 吴辉菁 中国 湖北省 武汉市
青岛市中心医院 王玲 中国 山东省 青岛市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 张利玲 中国 湖北省 武汉市
北京大学第三医院 景红梅 中国 北京市 北京市
四川大学华西医院 邹立群 中国 四川省 成都市
苏州大学附属第一医院 李彩霞 中国 江苏省 苏州市
中南大学湘雅医院 徐雅婧 中国 湖南省 长沙市
河北大学附属医院 贾友超 中国 河北省 保定市
山西省肿瘤医院 苏丽萍 中国 山西省 太原市
广西壮族自治区肿瘤防治研究所 岑洪 中国 广西壮族自治区 南宁市
烟台毓璜顶医院 初晓霞 中国 山东省 青岛市
北京同仁医院 王亮 中国 北京市 北京市
Albert Schweitzer Ziekenhuis, Dordwijk De Jongh, Eva 荷兰 South Holland Dordrecht
Jeroen Bosch Ziekenhuis Pruijt, Hans 荷兰 Brabante Septentrional s-Hertogenbosch
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. J. Korczaka Homenda, Wojciech 波兰 Pomerania Slupsk
Wojskowy Instytut Medyczny Rzepecki, Piotr 波兰 Warszawa Warszawa
Pratia Onkologia Katowice Chraniuk, Dominik 波兰 Silesian Highlands Katowice
Nasz Lekarz Osrodek Badan Klinicznych. Chraniuk, Dominik 波兰 Pomerania Torun
Szpital Wojewodzki w Opolu Woszczyk, Dariusz 波兰 Opolskie województwo Opole
Pavlov First Saint Petersburg State Medical University Mikhailova, Natalia 俄罗斯联邦 Saint-Petersburg Saint-Petersburg
FSBSI Tumyan, Gayane 俄罗斯联邦 Moscow Moscow
FSBI of Science Samarina, Svetlana 俄罗斯联邦 Kirov Kirov
SBIH of Nizhniy Novgorod region Samoilova, Olga 俄罗斯联邦 Volga Nizhniy Novgorod
SBIH Republican Clinical Oncological Dispensary of the MoH of Republic Bashkortostan Lipatov, Oleg 俄罗斯联邦 Ufa Ufa
City Clinical Hospital n.a. Botkin Vorobyev, Vladimir 俄罗斯联邦 Moscow Moscow
SBIH of Republic Kareliya Myasnikov, Alexander 俄罗斯联邦 Karelia Petrozavodsk
FSBI North-West Federal Medical Research Center n.a. V.A. Almazov of MoH RF Alexeeva, Yulia 俄罗斯联邦 Saint-Petersburg Saint-Petersburg
SBIH Shneider, Tatiana 俄罗斯联邦 Saint-Petersburg Saint-Petersburg
State healthcare facility ,Tula Regional Hospital Volodicheva, Elena 俄罗斯联邦 Tula oblast Tula
Singapore General Hospital Chen, Yunxin 新加坡 Singapore Singapore
National University Hospital Chan, Esther Hian Li 新加坡 Singapore Singapore
National Cancer Centre Singapore Tao, Miriam 新加坡 Singapore Singapore
Sodra Alvsborgs Sjukhus, Boras Andersson, Per-Ola 瑞典 Vastra Gotaland lan Boras
Karolinska Universitetssjukhuset, Solna Sonnevi, Kristina 瑞典 lan Solna
Skanes Universitetssjukhus, Lund Drott, Kristina 瑞典 Skane lan Lund
Sahlgrenska Sjukhuset Villegas Scivetti, Mariana 瑞典 Goteborg Goteborg
National Cheng Kung University Hospital Chen, Tsai-Yun 中国台湾 台湾省 台南
Tri-Service General Hospital Chen, Yeu-Chin 中国台湾 台湾省 台北
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Hsiao, Hui-Hua 中国台湾 台湾省 高雄
National Taiwan University Hospital Huang, Tai-Chung 中国台湾 台湾省 台北
Taipei Veterans General Hospital Gau, Jyh-Pyng 中国台湾 台湾省 台北
Gazi University Medical Faculty Yagci, Munci 土耳其 Ankara Ankara
Ege University Medical Faculty Saydam, Guray 土耳其 Izmir Izmir
Ankara University Medical Faculty Ozcan, Muhit 土耳其 Ankara Ankara
Ondokuz Mayis Univ. Med. Fac. Turgut, Mehmet 土耳其 Samsun il Samsun
Namik Kemal University Turgut, Burhan 土耳其 Rodosto Tekirdag
Istanbul University Istanbul Medical Faculty Yenerel, Mustafa 土耳其 Istanbul Istanbul
Karadeniz Tecnical Uni. Med. Fac. Sonmez, Mehmet 土耳其 Trabzon il Trabzon
Dokuz Eylul University Faculty of Medicine Demirkan, Fatih 土耳其 Izmir Izmir
Amerikan Hastanesi Ferhanoglu, Ahmet Burhan 土耳其 Istanbul Istanbul
Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital Dal, Mehmet Sinan 土耳其 Ankara Ankara
Istanbul University Cerrahpasa - Cerrahpasa Medical Faculty Eskazan, Ahmet 土耳其 Istanbul Istanbul

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会 修改后同意 2022-01-15
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-09-03
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-02-16
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-08-30
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2024-11-22

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 72 ; 国际: 552 ;
已入组例数
国内: 72 ; 国际: 484 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 484 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-10-18;     国际:2020-12-21;
第一例受试者入组日期
国内:2022-10-28;     国际:2021-01-13;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

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