CTR20191995|盐酸奥洛他定片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191995

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

吉锁兴

联系人座机

0356-3620048

联系人手机号

联系人Email

jchszy@163.com

联系人邮政地址

山西省晋城城区王台

联系人邮编

048006

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

本研究采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的设计。评价健康受试者在空腹和餐后条件下给药盐酸奥洛他定片受试制剂（晋城海斯制药有限公司，5mg/片）或参比制剂（5mg/片，商品名：Allelock ®）后的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。同时观察盐酸奥洛他定片在健康人群中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性））、腹部B超（肝、胆、脾、肾）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对奥洛他定及其辅料中任何成分过敏者；
筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；
筛选前6个月内有药物滥用史者；
筛选前3个月内使用过毒品；
在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
筛选前1个月内接受过疫苗接种者；
在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
片剂吞咽困难者；
过敏性鼻炎患者；
血肌酐清除率＜50mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（umol/L）），如果是女性需要乘以0.85）；
研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸奥洛他定片	用法用量:片剂；规格：5mg；口服，每周期一次，一次5mg；用药时程：连续用药共计2个周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸奥洛他定片，英文名：Olopatadine Hydrochloride Tablets，商品名：阿洛刻 Allelock	用法用量:片剂；规格：5mg；口服，每周期一次，一次5mg；用药时程：连续用药共计2个周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等药动学参数	整个试验周期	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件及不良事件发生率	首次给药至试验结束	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张永东		副主任药师	0735-2343073	853279088@qq.com	中国湖南省郴州市北湖区罗家井102号	423000	中国湖南省郴州市第一人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国湖南省郴州市第一人民医院	张永东	中国	湖南省	郴州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
郴州市第一人民医院伦理委员会	同意	2019-09-30

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 48 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 48 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-12-19；

试验终止日期

国内：2020-01-17；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸奥洛他定片 ｜已完成