CTR20200193|氨酚羟考酮片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200193

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

马春明

联系人座机

13426347647

联系人手机号

联系人Email

mchmjob@163.com

联系人邮政地址

北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号

联系人邮编

102488

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

预试验目的是初步评价北京华素制药股份有限公司生产的氨酚羟考酮片与PAR PHARMACEUTICAL生产的氨酚羟考酮片在空腹和餐后条件下的生物等效性，为正式试验的受试者例数、采血点及清洗期设计提供依据。正式试验是比较两制剂在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异，并评价北京华素制药股份有限公司生产的氨酚羟考酮片的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁至60周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女均可；
男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查）
对羟考酮、对乙酰氨基酚或其他阿片样药物过敏，或过敏体质者；（筛选期问诊）
三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（筛选期问诊）
有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期/入住期问诊）
有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊）
有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病病史者；（筛选期问诊）
疑似或已知患有麻痹性肠梗阻者；（筛选期问诊）
试验前1个月内头部有外伤者；（筛选期问诊）
试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊）
试验期间或试验后三个月内有比赛需求的职业运动员；（筛选期问诊）
试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（筛选期/入住期问诊）
试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期/入住期问诊）
试验前3个月内献血者或大量失血（>200 mL，女性生理期除外）或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（筛选期/入住期问诊）
药物滥用者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（筛选期/入住期问诊）
试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（筛选期/入住期问诊）
试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（筛选期/入住期问诊）
每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（筛选期/入住期问诊）
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（筛选期问诊）
筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（筛选期/入住期问诊）
在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；（入住期问诊）
生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；
试验前体格检查异常有临床意义者；
试验前甲功全套检查异常有临床意义者；
试验前实验室检查异常具有临床意义者；
试验前心电图异常具有临床意义者；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:氨酚羟考酮片	用法用量:片剂；规格325mg/5mg（对乙酰氨基酚/盐酸羟考酮）；口服；每周期单次给药一片。

对照药

名称	用法
中文通用名:氨酚羟考酮片	用法用量:片剂；规格325mg/5mg（对乙酰氨基酚/盐酸羟考酮）；口服；每周期单次给药一片。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)	给药后48h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
达峰时间(Tmax)	给药后48h	有效性指标+安全性指标
安全性评价：体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG、实验室检查和不良事件。	整个试验过程	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张毕奎		药理学博士，主任药师	13973116871	bikui_zh@vip.126.com	湖南省长沙市万家丽北路61号	410100	湘雅博爱康复医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
湘雅博爱康复医院	张毕奎	中国	湖南	长沙

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
湘雅博爱康复医院医学伦理委员会	同意	2020-01-13

试验状态信息

试验状态

主动暂停

目标入组人数

国内: 86 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2020-02-18；

试验终止日期