登记号
CTR20131790
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）
试验通俗题目
痛风康颗粒Ⅱa期临床研究
试验专业题目
以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。
试验方案编号
XZ-TFK20140118-IIa
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张磊
联系人座机
0431-85161386
联系人手机号
联系人Email
zhlei08@qq.com
联系人邮政地址
吉林省长春市顺达路1369号623室
联系人邮编
130000
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合急性痛风性关节炎西医诊断标准者；
- 符合中医湿热蕴结证辨证诊断标准者；
- 本次急性发作在36小时以内者；
- 本次急性发作未使用药物治疗者；
- 年龄在18岁～65岁；
- Likertscale量表疼痛评分≥2分、疼痛VAS评分≥3分；
- 受试者知情同意，并签署知情同意书。
排除标准
- 痛风发作间歇期、慢性痛风石性关节炎；
- 患有全身性疾病背景，如贫血、消化性溃疡、克隆氏病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病等；
- 本次发病前使用过可使UA增高的药物者，如服用利尿剂、吡嗪酰胺、阿司匹林等；
- 接受类固醇激素、解热镇痛药治疗者；
- 意向妊娠，或孕妇、哺乳期妇女；
- 过敏体质及对本品或本品成分过敏者；
- 有其他并发症可影响疗效观察或对试验药物有禁忌的疾病；
- 仅有血尿酸增高而无症状者；创伤性、化脓性关节炎者；风湿性、类风湿性关节炎者；老年性骨关节病者；
- 合并严重心血管、肝肾疾病患者，如肝功能指标高于正常值上限1倍或肾功能指标(BUN、Cr)高于正常值上限者；WBC总数低于正常值下限者；
- 伴有严重心血、脑管、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者；
- 怀疑或确有酒精、药物滥用病史；
- 近3个月内参加其他临床试验的患者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:痛风康颗粒
|
用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，每次14g,用药时程：连续用药共计7天
|
|
中文通用名:痛风康颗粒+痛风康颗粒安慰剂
|
用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，痛风康颗粒7g+痛风康颗粒安慰剂7g,用药时程：连续用药共计7天
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:痛风康颗粒安慰剂
|
用法用量:颗粒剂；规格7g/袋；口服，一天三次，每次14g,用药时程：连续用药共计7天
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 关节疼痛、触痛、红肿 临床症状的视觉模拟量表评分 | 第0天、3天末、5天末、7天末 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗反应的总体评价 | 第0天、3天末、5天末、7天末 | 有效性指标 |
| 中医证候积分 | 第0天、3天末、5天末、7天末 | 有效性指标 |
| 中医证候总积分治疗前后的变化值及变化率 | 第0天、3天末、5天末、7天末 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈昉 | 主任医师 | 13359803177 | 1521927379@qq.com | 黑龙江省大庆市萨尔图区中康街9号 | 163411 | 大庆油田总医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 大庆油田总医院 | 陈昉 | 中国 | 黑龙江 | 大庆 |
| 黑龙江中医药大学第一附属医院 | 姜益常 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 黑龙江中医药大学第二附属医院 | 张杰 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 吉林省中西医结合医院 | 卢丹 | 中国 | 吉林 | 长春 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 大庆油田总医院伦理委员会 | 同意 | 2014-02-19 |
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 同意 | 2014-04-01 |
| 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 同意 | 2014-04-04 |
| 吉林省中西医结合医院 | 同意 | 2014-08-11 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 120 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2014-04-20；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
