登记号
CTR20223434
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1.适用于精神病性疾病的治疗 2.控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声
试验通俗题目
氟哌啶醇片（2mg）空腹生物等效性试验
试验专业题目
氟哌啶醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验。
试验方案编号
BOE-PBE-FPDC-2207
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-11-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
乔春花
联系人座机
021-66953000
联系人手机号
联系人Email
ad@ccp.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-奉贤区西韩路428号
联系人邮编
201401
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Mylan LaboratoriesLimited 为持证商的氟哌啶醇片（规格：2mg）为参比制剂，对上海理想制药有限公司生产并提供的受试制剂氟哌啶醇片（规格2mg）进行空腹给药人体生物等效性预试验，估算空腹给药后受试制剂和参比制剂的药代动力学特征，为正式试验的设计提供一定的参考依据。次要研究目的：观察中国健康受试者口服受试制剂氟哌啶醇片（规格：2mg）和参比制剂氟哌啶醇片（规格：2mg）后的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康受试者，男性和女性（男女均有），年龄18 周岁以上（包含18 周岁）；
- 男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
- 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
- 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；
- 不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
排除标准
- 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神（有基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者）、呼吸系统、心脑血管系统（心动过速、QT 间期延长和/或室性心律失常者）、消化道系统（有食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术等任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- 有重度肌无力、肌张力障碍史，或有肌张力障碍家族史，或曾经发生过药源性肌张力障碍史者；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、泌乳素、妊娠检查（女性）、免疫检查、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
- 在筛选前3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 临床上有食物、药物等过敏史者，尤其对氟哌啶醇、甲磺酸苯扎托品、盐酸苯海索、盐酸苯海拉明或本品任一组分过敏者；
- 筛选前2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药（或中成药）和维生素者；
- 筛选前3 个月内平均每周饮酒量大于14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- 筛选前3 个月内平均每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
- 筛选前6 个月内有药物滥用史者；
- 筛选前3 个月内使用过毒品者；
- 有传染病史者；
- 在筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- 筛选前1 个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2 周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 吞咽困难者；
- 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- 筛选前3 个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者；
- 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
- 研究者认为不适宜参加临床试验者；
- 有符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氟哌啶醇片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氟哌啶醇片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后168h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、Ct 、AUC_%Extrap | 给药后168h | 有效性指标+安全性指标 |
| 参考CTCAE 5.0 标准评价安全性，观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 | 临床试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴新安 | 药学博士 | 副主任药师 | 18909696231 | wuxinan@boe.com.cn | 安徽省-合肥市-新站区文忠路与东方大道交叉口 | 230000 | 合肥京东方医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 合肥京东方医院 | 吴新安 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 合肥京东方医院伦理委员会 | 同意 | 2022-12-12 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 12 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
