登记号
CTR20244481
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
试验通俗题目
非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验专业题目
非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。
试验方案编号
HYK-XALC-24B51
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-09-26
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
牛兰兰
联系人座机
029-86380390
联系人手机号
18310961928
联系人Email
niulanlan@licripharma.com
联系人邮政地址
陕西省-咸阳市-陕西省杨凌示范区东新路1号
联系人邮编
712100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以西安丽彩医药研发有限公司的非奈利酮片（规格：10mg）为受试制剂，以Bayer AG持证的非奈利酮片（商品名：Kerendia ®/可申达®，规格：10mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。
次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1）受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
- 2）年龄为18~65周岁（包括临界值）的健康受试者，男女性别比例适当；
- 3）体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg；
- 4）受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
- 5）受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。 （必须符合上述所有要求才能纳入试验）
排除标准
- 1)对本品及辅料中任何成份过敏者；或过敏体质者（如对一种或一种以上药物、食物或其他物质过敏者），并经研究医生判断不适合参加本试验者；
- 2)有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；
- 3)既往有肾上腺皮质功能减退症（Addison氏病）病史者；
- 4)既往有体位性低血压者；
- 5)给药前6个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
- 6)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- 7)给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；
- 8)给药前3个月内献血或失血≥200mL（月经期失血不包括在内），接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；
- 9)妊娠期、哺乳期妇女；
- 10)受试者在给药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；
- 11)受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；
- 12)给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- 13)给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—圣约翰草、利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、波生坦；抑制剂—红霉素、阿瑞匹坦、沙奎那韦、胺碘酮、地尔硫卓、维拉帕米、氟康挫、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、沙奎那韦、阿扎那韦或其他HIV蛋白酶抑制剂，伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、考比司他、泰利霉素、奈法唑酮、吉非贝齐）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
- 14)给药前30天内合并使用利尿药、盐皮质激素受体拮抗剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素II受体阻断剂、直接肾素抑制剂、钾或钙补充剂、甲氧苄啶、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑者；
- 15)给药前30天内接种过任何疫苗者；
- 16)筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
- 17)筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
- 18)筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- 19)受试者在给药前48h内进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；
- 20)乳糖或半乳糖不耐受者；
- 21)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；
- 22)筛选系统未通过或给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用试验药物或使用试验器械者；
- 23)生命体征或体格检查异常有临床意义者；
- 24)实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查（仅女性）），12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者，血清钾＞5.0mmol/L者；
- 25)内生肌酐清除率低于正常值者；计算公式：男性Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)×1.23] /血肌酐(μmol/L)，女性Ccr=男性Ccr×0.85，正常值范围为80~120mL/min/1.73m2；
- 26)酒精筛查结果大于0mg/100mL者；
- 27)毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- 28)受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。 （符合上述任一条则不得纳入试验）
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非奈利酮片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非奈利酮片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-∞、AUC0-t、Cmax | 至临床研究结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax | 至临床研究结束 | 有效性指标 |
| 研究期间发生的任何不良事件；血常规、血生化、尿常规、妊娠检查（仅女性）、生命体征、体格检查和12-导联心电图等检查结果 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 何愉胜 | 硕士 | 副教授 | 18223917156 | 297312297@qq.com | 重庆市-重庆市-万州区关门石38号 | 404000 | 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院 | 何愉胜 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-10-23 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
