登记号
CTR20182378
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
（1）治疗轻中度疼痛和辅助阿片类镇痛药治疗中度至重度的疼痛。（2）退热。
试验通俗题目
布洛芬注射液药代动力学研究
试验专业题目
在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机、平行分组的药代动力学研究
试验方案编号
Modtop-20180909；版本号：1.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
邹海霞
联系人座机
15052304162
联系人手机号
联系人Email
wlzouhaixia@126.com
联系人邮政地址
江苏省泰州市健康大道801号G44幢
联系人邮编
225300
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
评价中国健康受试者单次和多次静脉滴注布洛芬注射液100mg、200mg或400mg后，布洛芬的人体药代动力学特征，同时评价其安全性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解研究目的、研究步骤和检查、风险、补偿、避孕要求、有关研究药物的信息、研究资料的保密及发生研究相关伤害的处理等信息后，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- 性别：男性和女性，男女各半
- 年龄：18~65岁（含18和65岁）
- 体重指数（BIM）=体重（kg）/[身高（m）x身高（m）]，在19.0~26.0kg/m2范围内；男性受试者体重不少于50.0kg，女性受试者体重不少于45.0kg
- 受试者无心血管、肝脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史
- 经生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化和凝血）、12导联心电图、胸片检查及腹部B超检查等无异常发现或异常无临床意义者
- 受试者（包括男性和女性）同意试验期间使用医学认可的避孕方法：医学认可的避孕方法包括宫内节育器、物理屏障（男用避孕套、女用避孕套）、皮下植入物、缓释注射避孕药、双侧输卵管切除术、双侧输卵管结扎术和双侧输精管结扎术等。备注：研究过程中不允许使用口服避孕药，并且建议使用双重避孕方法，以确保研究过程中避免妊娠
- 受试者同意首次给药前至少7天、研究过程和研究完成后的3个月内不捐献精子（男性或卵子（女性））
- 女性受试者妊娠试验阴性
- 愿意并能够遵守所有计划访视、实验室检查及其他研究程序的受试者
排除标准
- 过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者）或者已知对布洛芬制剂任何成分或其他非甾体抗炎药、环氧合酶-2（COX2）抑制剂过敏者
- 有消化道溃疡、胃肠道出血、贫血病史；冠状动脉旁路移植术患者；过敏性哮喘、荨麻疹病史
- 有先天性出血体质（如血友病）或任何有临床意义的活动性出血病史或具有潜在出血风险，包括但不限于特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血或先天血小板功能紊乱
- 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、血液和淋巴系统、免疫系统、代谢及骨骼系统疾病者
- 抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙肝（HBV）表面抗原阳性、抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性或者抗梅毒螺旋体特异性抗体阳性
- 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支、前6个月内每周饮酒超过14个单位酒精（1个单位相当于360ml啤酒、150ml葡萄酒或者45ml的40度白酒）
- 筛选前5年内有药物滥用史
- 烟草、酒精或药物筛查阳性者，药物滥用筛查包括吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻
- 有长期大量（每天1000ml以上）饮用茶、咖啡和/或含吗啡因的饮料的习惯者
- 筛选前4周内服用过任何药物（包括处方药、非处方药、草药、保健品等）或正在用药者
- 筛选前3天饮酒、食用含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、吗啡、可乐等）或者食用葡萄柚、酸橙等或者由其制备的食品和饮料
- 筛选前3个月内进行过输血治疗、献血行为者或经研究者判定发生大量失血者（失血超过450ml）
- 筛选前3个月内参加过其他临床研究
- 怀孕或者哺乳期女性
- 静脉采血有困难者：有采血困难的病史或有相应的症状和体征者
- 根据研究者的医学判断，因任何原因被认为不适合参加本研究的受试者，如：不愿或者无能力遵守试验方案
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:布洛芬注射液
|
用法用量:注射液；规格0.8g/8ml/支；取1ml用100ml的0.9%氯化钠注射液稀释，静脉泵注30min，第1天单次给药，一次100mg；第3天进入多次给药阶段，一次100mg，每隔4h一次，共给药7次。低剂量组
|
|
中文通用名:布洛芬注射液
|
用法用量:注射液；规格0.8g/8ml/支；取2ml用100ml的0.9%氯化钠注射液稀释，静脉泵注30min，第1天单次给药，一次200mg；第3天进入多次给药阶段，一次200mg，每隔4h一次，共给药7次。中剂量组
|
|
中文通用名:布洛芬注射液
|
用法用量:注射液；规格0.8g/8ml/支；取4ml用100ml的0.9%氯化钠注射液稀释,静脉泵注30min，第1天单次给药，一次400mg；第3天进入多次给药阶段，一次400mg，每隔4h一次，共给药7次。高剂量组
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NA
|
用法用量:NA
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次给药血浆PK参数：Tmax、Cmax、AUC0-last、AUC0-inf、%AUCex、t1/2、CL和Vd等 | 第1天给药后12小时内 | 有效性指标 |
| 多次给药血浆PK参数：ss、Tss, max、Css, max、Css, min和Css, av 0、AUCss、CLss、Vss、DF和Rac等 | 第3天开始每隔4小时一次，第7次给药后12小时内 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、体格检查、心电图、血常规、尿常规、血生化等实验室检查指标 | 单次给药：第1天后12小时内。 多次给药：第3天开始每隔4小时一次，第7次给药后12小时内 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周威力，临床医学学士 | 副主任医师 | 18339871361 | 13899557361@163.com | 上海市金山区漕廊公路2901号 | 201508 | 上海市公共卫生临床中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市公共卫生临床中心 | 周威力 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-10-25 |
| 上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会 | 同意 | 2018-11-22 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 36 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
