华蟾素滴丸 |进行中-招募中

登记号
CTR20131349
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZS0500409
适应症
慢性乙型肝炎
试验通俗题目
华蟾素滴丸治疗慢性乙型肝炎的临床试验
试验专业题目
华蟾素滴丸治疗慢性乙型肝炎的随机对照多中心临床试验
试验方案编号
2.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陈长潭
联系人座机
13307511775
联系人手机号
联系人Email
cct688@163.com
联系人邮政地址
海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区 海南伊顺药业有限公司
联系人邮编
571127

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
以华蟾素口服液为对照,评价华蟾素滴丸治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 1、签署知情同意书者;
  • 2、年龄18~65岁,性别不限;
  • 3、临床诊断符合慢性乙型肝炎,并有一种以上现症HBV感染标志物阳性;
  • 4、 血清HBV-DNA≥105拷贝/ml;
  • 5、入组治疗前3个月内未用过任何降转氨酶或抗乙肝病毒药物;
  • 6、育龄期妇女必须有有效的避孕措施。
排除标准
  • 1、同时或重叠感染其它类型肝炎病毒者。
  • 2、药物中毒、乙醇中毒、自身免疫等因素所致的肝炎。
  • 3、重型肝炎(包括急性、亚急性、慢性重型肝炎)、肝炎肝硬化(包括静止性及活动性)、各种胆汁性肝硬化及肝癌患者。
  • 4、合并有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者,或精神病患者。(注:BUN≥正常值上限1.2倍,Cr>正常值上限。)
  • 5、具有下列任一项的患者:血清白蛋白(ALB)<32g/L;甲胎蛋白(AFP)>100ng/ml;血红蛋白,男性<10g/dL或,女性<9g/L,白细胞<3.5×109/L,血小板<60×109/L(须除外脾亢)。
  • 6、酗酒者;药瘾者或过敏体质者。
  • 7、孕妇;哺乳期妇女;近期有生育计划或运用雌激素避孕者。
  • 8、其它可能妨碍临床试验的严重情况或3个月内参加过其它临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:华蟾素滴丸
用法用量:滴丸剂;规格2mg ;口服,一天三次,每次5粒;连续用药8周
对照药
名称 用法
中文通用名:华蟾素口服液
用法用量:口服液;规格10ml;口服,一天三次,每次10ml;连续用药8周。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
乙肝六项 治疗前后各检测1次;治疗结束后1个月随访检测1次 有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
乙型肝炎病毒抑制指标 治疗前后各检测1次;结束治疗后1个月随访检测1次。 有效性指标+安全性指标
肝功能 治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和治疗结束后各检测1次;治疗结束后1个月随访检测1次。 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
胡振危,医学博士 主任医师 0771-5848546 gln00@163.com 广西省南宁市东葛路89-9 530023 广西中医学院第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
广西中医学院第一附属医院 胡振危 中国 广西 南宁
云南中医学院第一附属医院 廖小波 中国 云南 昆明
湖南中医学院第一附属医院 林英辉 中国 湖南 长沙

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广西中医学院第一附属医院伦理委员会 同意 2009-07-23

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 144 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题