登记号
CTR20250412
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。
试验通俗题目
盐酸曲唑酮片（50 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究
试验专业题目
盐酸曲唑酮片（50 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究
试验方案编号
C24LBE008
方案最近版本号
1.1
版本日期
2025-01-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
何婷
联系人座机
023-63086118-8811
联系人手机号
18875133882
联系人Email
ting.he@hemony.com
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-重庆市北碚区方正大道16号
联系人邮编
400799
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
本研究以美时化学制药股份有限公司南投厂生产的盐酸曲唑酮片（规格：50 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家オルガノン株式会社生产的盐酸曲唑酮片（规格：50 mg，商品名：RESLIN®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药后的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- 年龄18~65周岁（包含临界值）的健康受试者；
- 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.5~30.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
- 受试者同意保证在给药前2周（男性受试者自第一次给药后）至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，且无捐卵（男性捐精）计划者。
排除标准
- 筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者；
- 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统（特别是：心脏病）等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
- 对两种或以上药物、食物过敏者；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者；或已知对本品活性成分及其辅料（乳糖）有过敏史者；
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）者；
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支；
- 采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- 筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查为阳性者；
- 筛选前3个月内有酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用酒精类产品者；
- (10) 筛选前三个月内献血或大量失血（超过200 mL）； (11) 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； (12) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； (13) 首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导CYP酶的药物（如诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者，或首次给药前30天使用过沙奎那韦/利托那韦、唑类抗真菌药物、地高辛、HIV蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类、苯妥英、华法林及其他中枢神经系统抑制剂；
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导CYP酶的药物（如诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者，或首次给药前30天使用过沙奎那韦/利托那韦、唑类抗真菌药物、地高辛、HIV蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类、苯妥英、华法林及其他中枢神经系统抑制剂；
- 研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
- 在研究前筛选阶段或分配随机号前发生急性疾病；
- 筛选期酒精呼气检查结果不为0 mg/100ml 者；
- 研究首次用药前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
- 受试者主动退出；
- 研究者判断不适宜参加；
- 入组人数已满且该受试者筛选号靠后。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、F、CL/F、Vz/F、AUC0-t/AUC0-inf | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规等）临床意义的判定，生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查 | 给药后至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘剑锋 | 医学硕士 | 副主任医师 | 13860426695 | Liujf5781@sina.com | 福建省-厦门市-思明区镇海路55号 | 361000 | 厦门大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 厦门大学附属第一医院 | 刘剑锋 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2025-01-15 |
| 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2025-01-26 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 54 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
