CTR20200474|格列吡嗪片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200474

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李明明

联系人座机

18833913178

联系人手机号

联系人Email

limingming@yiling.cn

联系人邮政地址

河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号

联系人邮编

050035

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

以Pfizer Inc生产的格列吡嗪片（规格：5mg/片）为参比制剂，以石家庄以岭药业股份有限公司生产的格列吡嗪片（规格：5mg/片）为受试制剂，通过随机、开放、两周期、自身交叉的临床试验来评价两种制剂在中国健康成年受试者体内的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，任一性别比例不低于1/3；
男性体重应≥50 kg，女性体重应≥45 kg；体重指数（按照体重指数BMI=体重（kg）/身高（m2）计算）介于19-28 kg/m2之间（含界值）；
受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书。

排除标准

服药前6个月内存在研究者判定为对本试验有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和呼吸系统、内分泌系统、代谢系统、血液系统、神经系统疾病等病史者；
有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史；
体质虚弱，既往有低血糖病史者；
试验首次服药前两周内曾使用过任何处方药、非处方药、中草药制剂或保健食品，或者末次服药时间距离本试验首次服药的时间短于该药的5个半衰期，以两者中较长的为准；
试验首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
磺胺类药物过敏者；
试验首次给药前30天内使用过与格列吡嗪有相互作用的药物（如双香豆素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药；肾上腺素、皮质激素、口服避孕药、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂；伏立康唑；β肾上腺素受体阻滞剂及其他降糖药等）者；
已知对格列吡嗪或任何类似药物以及辅料成分有过敏或不良反应史，或者存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；
筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者;
筛选前3个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200 mL酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；
筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选时成瘾性物质检测阳性者；
试验首次服药前3个月内曾有过失血或献血≥200mL或捐献1个单位成分血者；
试验首次服药前3个月内曾作为受试者参加过任何药物或器械临床试验者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕血、晕针史以及贫血者（血红蛋白低于100g/L）；
对饮食有特殊要求，葡萄糖不耐受，不能遵守统一饮食者；
服药前两周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、橙汁等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
不同意在试验服药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或食用葡萄柚、橙汁或巧克力、含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料，或不同意避免剧烈运动者；
受试者近半年内有生育计划或捐献精子、卵子计划，妊娠期或哺乳期女性，或者筛选期或试验首次服药前妊娠试验呈阳性者，或不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的有效避孕措施者；
筛选期全面体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸部X射线检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV或TPPA-Ab）存在阳性结果者；
具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:格列吡嗪片	用法用量:片剂；规格5mg；口服，每周期一次，每次5mg，用药时程：每周期单次给药，共两周期

对照药

名称	用法
中文通用名:格列吡嗪片；英文名：Glipizide Tablets；商品名：GLUCOTROL	用法用量:片剂；规格5mg；口服，每周期一次，每次5mg，用药时程：每周期单次给药，共两周期

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、12导联心电图、不良事件与合并用药。	入组后至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡玉钦，医学硕士		副主任药师	131 3119 9131	Normanhu123@163.com	河北省石家庄市新石北路385号	050091	河北以岭医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河北以岭医院	胡玉钦	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河北以岭医院伦理委员会	同意	2020-03-16

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 32 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 32 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2020-04-17；

试验终止日期

国内：2020-05-11；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

格列吡嗪片 ｜已完成