登记号
CTR20130596
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0600054
适应症
抑郁症
试验通俗题目
评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究
试验专业题目
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性
试验方案编号
Z-II -2012-010
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
汪沁琳
联系人座机
021-50801717-102
联系人手机号
联系人Email
wangql@sirc-tcm.sh.cn
联系人邮政地址
上海市浦东新区张江高科技园区春晓路439号1号楼一层102
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
评价不同剂量的优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性；初步评价剂量和效应的关系，为Ⅱb期临床试验给药方案（包括给药剂量和给药周期）的确定提供科学依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
25岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 25岁≤年龄≤60岁，性别不限
- 符合DSM-IV-TR（《美国精神障碍诊断和统计手册（第四版）》296.2/3）中抑郁发作诊断标准的门诊患者
- 符合中华中医药学会《中医内科常见病诊疗指南.抑郁症》中心脾两虚证的患者
- 筛选期和基线期的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分，≤24分
- 理解并自愿参加本试验，签署知情同意书。
排除标准
- 有自杀未遂史、或目前存在高自杀风险的患者、或汉密尔顿抑郁量表第3条-自杀评分≧3分患者
- 其他DSM-IV-TR轴I诊断的抑郁症患者
- 基线期的HAMD量表评分与筛查时相比，减分率≥25%者
- 伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、内分泌（包括甲状腺功能不全）、血液（如有出血倾向者）等疾病者
- 有癫痫病史者，小儿高热惊厥引起的抽搐除外
- 近3个月曾进行过精神外科手术或进行过电抽搐治疗者
- 伴有精神病性症状者
- 有过躁狂病史者，包括躁狂发作、混合发作或快速循环发作者
- 继发于其它精神疾病或躯体疾病的抑郁发作者
- 难治性抑郁患者，即既往至少使用过两种不同作用机制抗抑郁药物足量足疗程治疗仍无效者
- 属于中医辨证心脾两虚证之外的其它证型患者
- 心电图或实验室检查结果异常且具有临床意义者（肝功能指标超过正常值上限1.5倍；肾功能、甲状腺功能指标超过正常值上限；血常规、尿常规、空腹血糖高于正常值上限的1.1倍或在1.1倍范围内有临床意义的异常）；凝血功能异常且研究者判定有临床意义者(指凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或成动态性变化或APTT延长10秒以上,且纤维蛋白原L或呈进行性下降,或>4.0g/L
- 筛选前1年内有酒精和药物依赖者
- 对人参过敏，或至少2种药物过敏者（包括光过敏者），或严重高敏体质者
- 哺乳期、妊娠期妇女或试验期间有生育要求者（包括男性），以及无法进行安全有效避孕措施的男、女患者
- 不能按医嘱服药者
- 筛选前2周内规范服用过抗抑郁药，随机入组前停用精神药物未达7个半衰期（单胺氧化酶抑制剂至少2周，氟西汀至少1个月）者
- 在筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者
- 研究者认为不适合筛选的其他情况的患者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:优欣定胶囊
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用法用量:胶囊剂，规格6.25mg，口服,每日1次,每次6.25mg，与早餐同时服用,连续给药6周。
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中文通用名:优欣定胶囊
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用法用量:胶囊剂，规格12.5mg，口服,每日1次,每次12.5mg，与早餐同时服用,连续给药6周。
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中文通用名:优欣定胶囊
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用法用量:胶囊剂，规格25mg，口服,每日1次,每次25mg，与早餐同时服用,连续给药6周。
|
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中文通用名:优欣定胶囊
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用法用量:胶囊剂，规格50mg，口服,每日1次,每次50mg，与早餐同时服用,连续给药6周。
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中文通用名:优欣定胶囊
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用法用量:胶囊剂，规格100mg，口服,每日1次,每次100mg，与早餐同时服用,连续给药6周。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:胶囊剂，口服,每次1粒，每日1次,与早餐同时服用,连续给药6周。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗结束后蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表总分的变化 | 治疗结束后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 临床有效率:评价治疗6周后各组的临床有效率,临床有效=MADRS减分率≥50% | 评价治疗6周后 | 有效性指标 |
| 临床缓解率:评价治疗6周后各组的临床缓解率,临床缓解=临床治疗后MADRS总分≤12分 | 评价治疗6周后 | 有效性指标 |
| 中医证候评分表 | 评价治疗6周 | 有效性指标 |
| 汉密尔顿抑郁量表 | 评价治疗6周 | 有效性指标 |
| 汉密尔顿焦虑量表 | 评价治疗6周 | 有效性指标 |
| 临床总体印象量表:评价治疗6周后,各组受试者临床总体印象量表评分变化 | 评价治疗6周后 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李华芳 | 主任 | 021-34289888 | lhlh5@yahoo.com.cn | 上海市零陵路604号4楼 | 200030 | 上海市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心 | 李华芳 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 北京大学第六医院 | 张鸿燕 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 中南大学湘雅二医院 | 赵靖平 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 天津市安定医院 | 王翼 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 南京脑科医院 | 谢世平 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 北京回龙观医院 | 闫少校 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 河北省精神卫生中心 | 李玉欣 | 中国 | 河北 | 保定 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心伦理委员会伦理审查批准函 | 修改后同意 | 2013-03-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 120 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 120 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2013-05-14；
试验终止日期
国内：2014-07-13；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
