登记号
CTR20190925
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
201900118-01
适应症
原发性高血压、心绞痛
试验通俗题目
盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究
试验专业题目
盐酸贝尼地平片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验方案编号
YG-19014-BE;V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张兆勇
联系人座机
13505699645
联系人手机号
联系人Email
shichang1001@163.com
联系人邮政地址
吉林省四平市双辽市辽东经济园区
联系人邮编
136400
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要研究目的：以原研公司Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd公司生产的盐酸贝尼地平片为参比制剂，以吉林双药药业集团有限公司生产的盐酸贝尼地平片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。
次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄≥18周岁的中国男性或女性受试者；
- 体重男性≥男中国健，女性≥45 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m2)）；
- 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
- 受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划；
- 受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- 有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
- 有药物或食物过敏史者，或已知对研究药物活性成分或辅料过敏者；
- 有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者；
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
- 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
- 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
- 给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者；
- 酒精呼气测试为阳性者；
- 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支者；
- 给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；
- 筛选前3个月内献血或6个月内失血≥400 mL者；
- 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
- 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者；
- 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者；
- 对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者（不能耐受高脂餐的受试者）；
- 给药前48 h直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者；
- 静脉采血困难或晕针晕血者；
- 片剂吞咽困难者；
- 妊娠或哺乳期的女性受试者；
- 研究者认为不适合参加该研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸贝尼地平片
|
用法用量:薄膜衣片;规格：4mg;空腹给药研究：受试者第1周期入住当天晚上禁食过夜至少10 h，次日晨空腹以240 mL水送服受试制剂或参比制剂，单次给药剂量4mg
餐后给药研究：受试者第1周期入住当天晚上禁食过夜至少10 h，在次日当天进食高脂餐后30min时以240 mL水送服受试制剂或参比制剂，单次给药剂量4mg
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸贝尼地平片；英文名： Benidipine Hydrochloride Tablest；商品名：可力洛
|
用法用量:薄膜衣片;规格：4mg;空腹给药研究：受试者第1周期入住当天晚上禁食过夜至少10 h，次日晨空腹以240 mL水送服受试制剂或参比制剂，单次给药剂量4mg
餐后给药研究：受试者第1周期入住当天晚上禁食过夜至少10 h，在次日当天进食高脂餐后30min时以240 mL水送服受试制剂或参比制剂，单次给药剂量4mg
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-∞、AUC0-t、Cmax | 至给药后14小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F | 至给药后14小时 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王俊龙，医学硕士 | 副主任医师 | 18116070365 | wjl921799@sina.com | 上海市静安区芷江中路274号 | 200040 | 上海市中医医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市中医医院 | 王俊龙，医学硕士 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市中医医院伦理委员会 | 同意 | 2019-04-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 80 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-06-13；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
