登记号
CTR20191354
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
试验通俗题目
盐酸舍曲林片人体生物等效性试验
试验专业题目
盐酸舍曲林片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验
试验方案编号
YDYSS190416；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
高蓓
联系人座机
18190942383
联系人手机号
联系人Email
open_research@163.com
联系人邮政地址
四川省邛崃市羊安镇羊安工业园区羊横四路22号
联系人邮编
611534
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要研究目的：评估成都奥邦药业有限公司生产的盐酸舍曲林片（规格：50mg）与辉瑞制药有限公司（PFIZER PHARMA-CEUTICALS INC）生产的盐酸舍曲林片（Zoloft®，规格：50mg）在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。
次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂盐酸舍曲林片在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18~45岁的男性或女性健康受试者（含18岁和45岁）；
- 男性至少50公斤，女性至少45公斤；体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0之内，包括19.0和26.0；
- 同意自签署知情同意书之日开始至试验结束采取有效的避孕措施，女性受试者尿妊娠试验报告阴性；
- 受试者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书；
- 能遵守服用试验药物以及相关生物样本采集操作规程。
排除标准
- 接受研究用药前两周内筛选，一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化及ECG检查异常且经研究医生判断有临床意义者；
- HBsAg或HCV抗体或HIV抗体或梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
- 妊娠或哺乳期妇女；
- 已知或疑似对盐酸舍曲林或其类似物过敏；
- 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史或其它显著疾病史等可能影响安全性和药动学参数的情况；
- 筛选前三个月内接受过手术；
- 筛选前两周内服用了任何药物，包括非处方药、中草药、任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶药物者；
- 有酗酒史或近两周内单周饮用超过14个单位的酒精（1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒150mL）者；
- 筛选前三个月内每日吸烟量大于5支者；
- 药物滥用或药物依赖者，药物滥用筛查阳性者；
- 有过量饮茶、咖啡史（≥8杯/日，200mL/杯）；不能遵守统一饮食者；
- 筛选前三个月内献血或失血≥400mL者；筛选前两个月内献血或失血≥200mL者；
- 筛选前三个月内，参加过其他药物试验者；
- 任何采血禁忌症及静脉处采血困难者；
- 研究者判断，遵从研究要求的能力差，不能完成或不能遵守本试验要求的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸舍曲林片
|
用法用量:片剂；规格：50mg/片；口服；单剂量口服一片盐酸舍曲林片受试制剂（T），用240mL水送服。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸舍曲林片；英文名：Sertraline Hydrochloride Tablets；商品名：ZOLOFT。
|
用法用量:片剂；规格：50mg/片；口服；单剂量口服一片盐酸舍曲林片参比制剂（R），用240mL水送服。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 采用BE集，计算两药主要药代参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞）的几何均值比率的90%置信区间，并进行受试制剂与参比制剂的等效性比较，受试制剂的几何平均值比率的90%置信区间在参比制剂的80.00%-125.00%，可以认定两种制剂生物等效。 | 给药后120小时。 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 企业选择不公示 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 符巍，医学硕士 | 副主任医师 | 13594001997 | 570753552@qq.com | 重庆市江北区金紫山102号 | 401147 | 重庆市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆市精神卫生中心 | 符巍 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重庆市精神卫生中心药物试验机构伦理委员会 | 同意 | 2019-06-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 60 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 59 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-07-05；
试验终止日期
国内：2019-08-22；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
