登记号
CTR20200965
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。
试验通俗题目
二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究
试验专业题目
二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验方案编号
SHKB-2019-002-XZ ；1.0
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-04-13
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
解玉红
联系人座机
010-56862939
联系人手机号
13331032311
联系人Email
xyh@snkb.com.cn
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药基地祥瑞街5号
联系人邮编
102629
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
研究餐后和空腹状态下单次口服受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）（规格：500 mg/2.5 mg，北京四环科宝制药有限公司生产）与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：500 mg/2.5 mg；Teva Pharmaceutical Ind. Ltd.生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 能够按照试验方案要求完成研究
- 年龄为 18～55周岁男性和女性受试者（包括 18周岁和 55周岁）；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选前 14天内至试验结束后 3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
- 无心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
- 男性受试者体重不低于 50公斤。女性受试者体重不低于 45公斤。体重 指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 kg/m2范围内，（包括临界值）；
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
排除标准
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 有酗酒史（每周饮用 14个单位的酒精：1单位=啤酒 285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒 100 mL)；
- 在服用研究药物前 48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
- 筛选前 3个月内出现日平均吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
- 受试者因自身原因不能参加试验者；
- 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3个月内使用过毒品者；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 在服用研究药物前 14天内使用了任何处方药；
- 在服用研究药物前 3个月内参加过其他的药物临床试验；
- 在服用研究药物前 3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
- 在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在服用研究药物前 7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 在服用研究用药前 24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）
|
用法用量:片剂；规格500 mg/2.5 mg；口服，不能掰、压或者嚼碎，一天一次，每次5mg；用药时程：单次给药，第二周期交叉给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:二甲双胍格列吡嗪片；英文名：Metformin Hydrochloride and Glipizide Tablets；商品名：二甲双胍格列吡嗪片
|
用法用量:片剂；规格500 mg/2.5 mg；口服，不能掰、压或者嚼碎，一天一次，每次5mg；用药时程：单次给药，第二周期交叉给药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后36h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2 | 给药后36h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郭志彬 ，理学学士 | 理学学士 | 副主任医师 | 0371-6997-2688 | njzyzhn@163.com | 河南省-郑州市-河南省新郑市解放北路 126号 | 451150 | 新郑市人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 新郑市人民医院 | 郭志彬 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 新郑市人民医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-22 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 52 ；
已入组例数
国内: 52 ；
实际入组总例数
国内: 52 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-06-17；
第一例受试者入组日期
国内：2020-06-22；
试验终止日期
国内：2020-07-16；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
