611|进行中-尚未招募

登记号
CTR20243786
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性鼻窦炎伴鼻息肉
试验通俗题目
611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期研究
试验专业题目
一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)受试者中评估611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
试验方案编号
SSGJ-611-CRS-III-01
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2024-08-06
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周清红
联系人座机
021-80297777
联系人手机号
18911301578
联系人Email
zhouqinghong@3sbio.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-中国(上海)自由贸易试验区李冰路399号
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)治疗CRSwNP受试者的有效性;次要目的:评价611治疗CRSwNP受试者的安全性、免疫原性、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署 ICF 时年龄在18~75周岁(含),性别不限;
  • 符合慢性鼻窦炎伴鼻息肉的诊断;
  • 已同时持续存在鼻部症状≥4周;
  • 双侧鼻内镜下鼻息肉评分(NPS)总分≥5分且单侧评分≥2分;
  • 鼻塞评分(NCS)≥2分,且随机前周平均NCS≥2分;
  • 接受过全身性糖皮质激素(SCS)治疗但病情控制不佳;和/或对SCS禁忌或不耐受;和/或在签署ICF的6个月前接受过鼻息肉手术但病情控制不佳;
  • 稳定剂量的INCS≥4周;
排除标准
  • 合并其他鼻部疾病或鼻部症状 ;
  • 有急性上呼吸道感染,且经研究者评估会影响鼻部症状评分;
  • 有需要治疗的严重感染/活动性感染;
  • 合并活动性寄生虫感染(如蠕虫)或疑似寄生虫感染;
  • 已知或怀疑有免疫抑制病史;
  • 5年内或现患任何恶性肿瘤;
  • 可能存在活动性结核分枝杆菌(TB)感染;
  • 研究者认为存在严重的或不稳定的,且可能影响受试者在研究期间的安全性和/或妨碍受试者完成研究的任何疾病;
  • 正在接受或曾接受SCS、单克隆抗体、免疫抑制剂、白三烯受体拮抗剂稳定剂量治疗<4周;
  • 接受过IL-4Rα靶点单抗类药物治疗效果不佳;
  • 参加过611临床研究;
  • ICS稳定剂量治疗<4周,或ICS治疗剂量为>1000 μg的丙酸氟替卡松或等效的其他ICS;
  • FEV1占预计值百分比≤50%
  • 实验室检查指标异常且研究者评估有临床意义者;
  • 已知对试验用药品和/或背景治疗药物的任何成分过敏或不耐受;
  • 随机前3个月内或计划在研究期间接种活疫苗或减毒活疫苗;
  • 随机前3个月内或计划在研究期间接受变异原特异性免疫治疗(SIT);
  • 筛选前4周或5个半衰期内(以较长者为准)参加其他临床试验且使用过任何试验药物;
  • 妊娠或哺乳期女性;
  • 研究者认为存在其他不适合参加试验的情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:611
剂型:注射剂
中文通用名:611
剂型:注射剂
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
双侧NPS较基线的变化 24周 有效性指标
NCS较基线的变化 24周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
TNSS、Lund-Mackay评分、UPSIT评分、SNOT-22评分较基线的变化、NPS响应时间、PD指标较基线的变化 整个研究期间 有效性指标
不良事件、生命体征、体格检查、心电图及临床实验室检查等 整个研究期间 安全性指标
药代动力学参数 整个研究期间 有效性指标
免疫原性情况 整个研究期间 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张罗 医学博士 主任医师 13911189954 dr.luozhang@gmail.com 北京市-北京市-东城区东交民巷1号 100005 首都医科大学附属北京同仁医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
首都医科大学附属北京同仁医院 张罗/王成硕 中国 北京市 北京市
淄博市中心医院 宋道亮 中国 山东省 淄博市
北京医院 杨弋 中国 北京市 北京市
山东省第二人民医院 史丽 中国 山东省 济南市
青岛大学附属医院 姜彦 中国 山东省 青岛市
沧州市中心医院 刘卫卫 中国 河北省 沧州市
中国医科大学附属盛京医院 曹志伟 中国 辽宁省 沈阳市
河南省人民医院 王广科 中国 河南省 郑州市
烟台毓璜顶医院 宋西成 中国 山东省 烟台市
天津市人民医院 刘吉祥 中国 天津市 天津市
山西医科大学第一医院 张芩娜 中国 山西省 太原市
河北省人民医院 屈永涛 中国 河北省 石家庄市
大连理工大学附属中心医院(大连市中心医院) 刘得龙 中国 辽宁省 大连市
内蒙古医科大学附属医院 崔晓波 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
河北医科大学第三医院 栾峰 中国 河北省 石家庄市
河南科技大学第一附属医院 席恺 中国 河南省 洛阳市
郑州市中心医院 李玉杰 中国 河南省 郑州市
徐州医科大学附属医院 刘稳 中国 江苏省 徐州市
苏北人民医院 关兵 中国 江苏省 扬州市
泰州市人民医院 储九圣 中国 江苏省 泰州市
温州医科大学附属第二医院 倪丽艳 中国 浙江省 温州市
杭州市第一人民医院 李勇 中国 浙江省 杭州市
苏州大学附属第一医院 于亚峰 中国 江苏省 苏州市
台州市中心医院 舒海荣 中国 浙江省 台州市
浙江省人民医院 苏立众 中国 浙江省 杭州市
蚌埠医学院第一附属医院 马士崟 中国 安徽省 蚌埠市
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 孙敬武 中国 安徽省 合肥市
东南大学附属中大医院 黄志纯 中国 江苏省 南京市
连云港市第一人民医院 董春光 中国 江苏省 连云港市
扬州大学附属医院 李广 中国 江苏省 扬州市
四川省人民医院 樊建刚 中国 四川省 成都市
西安交通大学第一附属医院 权芳 中国 陕西省 西安市
昆明医科大学第一附属医院 余咏梅 中国 云南省 昆明市
四川大学华西医院 孟娟 中国 四川省 成都市
贵州医科大学附属医院 喻国冻 中国 贵州省 贵阳市
重庆医科大学附属第一医院 杨玉成 中国 重庆市 重庆市
新疆医科大学第一附属医院 阳玉萍 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
佛山市第一人民医院 唐隽 中国 广东省 佛山市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 陈建军 中国 湖北省 武汉市
深圳市第二人民医院 苗北平 中国 广东省 深圳市
柳州市人民医院 李纪辉 中国 广西壮族自治区 柳州市
中南大学湘雅三医院 谭国林 中国 湖南省 长沙市
南方医科大学珠江医院 于超生 中国 广东省 广州市
荆州市中心医院 万俐佳 中国 湖北省 荆州市
常德市第二人民医院 胡晗 中国 湖南省 常德市
武汉大学人民医院 许昱 中国 湖北省 武汉市
江西省人民医院 汪国武 中国 江西省 南昌市
郴州市第一人民医院 唐金勇 中国 湖南省 郴州市
广州医科大学附属第二医院 陈枫虹 中国 广东省 广州市
惠州市中心人民医院 徐志坚 中国 广东省 惠州市
赣南医学院第一附属医院 彭绍平 中国 江西省 赣州市
陕西省人民医院 刘晖 中国 陕西省 西安市
南京医科大学附属淮安第一医院(淮安市第一人民医院) 金新 中国 江苏省 淮安市
上海市第一人民医院 刘钰莹 中国 上海市 上海市
上海中医药大学附属曙光医院 张治军 中国 上海市 上海市
成都市第二人民医院 何刚 中国 四川省 成都市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2024-07-09
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2024-08-29

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 240 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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