登记号
CTR20161074
相关登记号
CTR20140056;CTR20150855;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复杂性皮肤及软组织感染
试验通俗题目
MRX-I QT/QTc研究
试验专业题目
健康受试者餐后单次口服MRX-I的全面QT(TQT)临床试验以评价MRX-I对QT/QTc间期的影响
试验方案编号
MRX-I-07;版本5.0,版本日期2017.3.27
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
袁红
联系人座机
021-61101899-8007
联系人手机号
联系人Email
hyuan@micurxchina.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区高科中路1976号B幢3楼
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的是以莫西沙星为阳性对照、以MRX-I安慰剂为阴性对照评估餐后口服MRX-I对健康成年男性和女性受试者QT/QTc的影响。
次要目的是在健康受试者中评价进餐后单次口服超治疗剂量MRX-I后的耐受性和药代动力学。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 筛选时年龄为18-45岁(含)间的健康男性和女性;
- 筛选时体重为45(女性)或50(男性)至100kg,体重指数(BMI)为18-26kg/m2者;
- 男性及女性受试者在研究期间及研究结束后1月内须采取有效的避孕措施者;
- 愿意遵守方案中规定的禁止和限制要求并自愿签署知情同意书者;
排除标准
- 患恶性肿瘤以及因患有心脏、内分泌、血液、肝脏、免疫、代谢、泌尿系统、肺部、神经系统、皮肤、风湿/关节、精神、肾等疾病导致研究者认为该受试者不适宜参加本临床试验者;
- 有QTc间期延长或其亲属有<50岁不明原因猝死史者;
- 任何可能会干扰研究药物吸收、分布、代谢或消除的状况者;
- 筛选或基线访视时实验室值超出正常范围者,除非研究者评价后认为无临床意义;
- 进入本研究前30天内参与另一项试验药物的临床研究者;
- 研究者认为受试者不适合参与研究的其他未详细说明的原因。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:MRX-I 片
|
用法用量:片剂,规格400mg/片,口服,单次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:盐酸莫西沙星片 Moxifloxacin Hydrochloride tablets 拜复乐
|
用法用量:片剂,规格400mg/片,口服,单次给药,每次1片
|
中文通用名:MRX-I 片空白安慰剂
|
用法用量:片剂,规格400mg/片,口服,单次给药,每次用量根据所处试验阶段及给药周期来定
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
安慰剂校正QTc较基线的平均变化值。 | 给药后24小时 | 安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
以Bazett校正法得到的QTc(QTcB)用于和基线数据比较 | 给药后24小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
张菁 博士 | 教授 | 021-52888190 | zhangj61@fudan.edu.cn | 上海市乌鲁木齐中路12号 | 200040 | 复旦大学附属华山医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
复旦大学附属华山医院 | 张菁;奚悦文 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 | 同意 | 2016-08-01 |
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 | 同意 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 72 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2017-03-09;
试验终止日期
国内:2017-10-09;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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