BIIB122 |进行中-招募中

登记号
CTR20223265
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
帕金森病
试验通俗题目
一项评估 BIIB122 片剂安全性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究
试验专业题目
一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
试验方案编号
283PD201
方案最近版本号
V2.1
版本日期
2022-05-02
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
徐珊珊
联系人座机
021-24156213
联系人手机号
联系人Email
shanshan.xu@biogen.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-徐汇区陕西南路 288 号 21 层 2106
联系人邮编
200000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的: 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的有效性 次要目的: 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的安全性和耐受性 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的有效性 药代动力学: 表征BIIB122在血浆和CSF中的PK特征
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
30岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 如果合适和适用,根据当地惯例和法规,受试者和/或其法定授权代表(例如,父母、配偶或法定监护人)能够理解本研究的目的和风险、签署知情同意书并根据国家和当地隐私法规授权使用机密健康信息。
  • 受试者能够与研究者和研究工作人员沟通。
  • 签署知情同意书时年龄为30-80岁(含)的男性和女性受试者
  • 4. 如方案第11.5节所述,所有具有生育能力的女性在研究期间和研究治疗药物末次给药后3个月内必须采取有效的避孕措施。此外,受试者在研究期间和研究治疗药物末次给药后至少3个月内不得捐献卵子。
  • 筛选访视前2年内(含)临床诊断为符合运动障碍学会临床诊断标准[Postuma 2015]的PD,且诊断时年龄至少为30岁。
  • 筛选时的改良Hoehn&Yahr量表分级为1-2级(含)(关期)。
  • 筛选时MDS-UPDRS第II和III部分(关期)评分总和≤40。
  • 基于治疗状态的受试者资格如下: a. 未接受过治疗(≥80%的研究人群) 1) 从未接受过PD药物治疗 或 2) 接受PD药物治疗不超过30天,且末次给药至少在筛选前60天 或 b. 筛选前接受稳定剂量的PD对症单药治疗(MAO-B抑制剂或左旋多巴)至少90天,且接受PD治疗时间不超过1年(≤20%的研究人群) 且 c. 从筛选到基线(第1天)期间不会开始或调整PD药物 且 d. 根据研究者的判断,从基线至第48周访视期间,预计不会开始或调整PD药物。
  • 筛选基因检测结果验证不存在致病性LRRK2突变(例如G2019S、N1437H、R1441G、R1441C、R1441H、Y1699C或I2020T)。如果数据明确支持突变与LRRK2-PD致病性存在相关性,则将排除携带额外LRRK2突变的受试者。为确认这一入组资格标准,可能要进行经认证的基因检测,检测内容包括达到排除标准的所有LRRK2基因变异
  • 11. 如方案第11.5节所述,所有具有生育能力的女性在研究期间和研究治疗药物末次给药后3个月内必须采取有效的避孕措施。此外,受试者在研究期间和研究治疗药物末次给药后至少3个月内不得捐献卵子。
排除标准
  • 经研究者判定筛选访视前5年内患有除PD以外的具有临床意义的神经系统疾病,包括但不限于卒中、痴呆或癫痫。
  • 有非典型帕金森综合征的临床证据(例如多系统萎缩或进行性核上性麻痹)或药物性帕金森综合征的证据。
  • 既往或当前参加过PD基因治疗试验。
  • 有PD脑部手术史(例如深部脑刺激、苍白球切开术)
  • 随着时间的推移可能混淆运动评估(MDS-UPDRS)的任何身体状况(例如重度关节炎、重度运动障碍、外伤性损伤伴永久性身体残疾)。
  • 筛选访视时MoCA评分<24
  • 在筛选期间由研究者确定存在具有临床意义的异常实验室检查值。
  • 筛选前4周内因任何原因住院治疗。
  • 筛选或基线访视时存在以下任何生命体征异常(如果生命体征值超出范围,可以重复检查一次): ? 体温:>38℃ ? 直立位BP:站立3分钟后SBP降低>20 mmHg,伴或不伴症状 ? 直立位HR:站立3分钟后HR增加>30 bpm,伴或不伴症状 ? 仰卧位或坐位SBP:<90或>160 mmHg ? 仰卧位或坐位HR:<45或>110 bpm ? 将使用通过生命体征而非12导联ECG评估的HR。
  • 筛选访视时存在PFT结果异常,定义为以下任何一种情况(可接受的重复三次FVC和FEV1测量值和重复两次DLCO测量值中的最佳值)[如果PFT值超出范围,可以在筛选期间基线前≥5天重复检查一次]: ? FVC:<75%预测值 ? DLCO:<75%预测值 ? 静息血氧(O2)饱和度:<95%(基于脉搏血氧定量法)
  • 根据研究者的判断,在筛选访视前5年内有任何具有临床意义的哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、肺纤维化、间质性肺疾病或慢性肺部感染史,或在筛选访视前6个月内有其他具有临床意义的肺部疾病史。已知患有肺动脉高血压的受试者将从研究中排除。
  • 任何具有临床意义的肾病史,包括多囊肾病或肾移植、需要透析或中度至重度慢性肾功能不全(根据肾脏疾病饮食改良公式,筛选访视时的估计肾小球滤过率<45 mL/min/1.73 m2,中度至重度白蛋白尿[尿白蛋白/肌酐比>300 mg/g;2级或3级],或血清肌酐>1.2×ULN)。
  • 当前感染丙型肝炎(定义为HCV抗体阳性和可检出HCV RNA)。HCV抗体阳性但HCV RNA未达到检出限的受试者具备资格参与研究(美国疾病预防控制中心)。
  • 当前感染乙型肝炎(定义为HBsAg阳性和/或总抗HBc阳性)。既往自然感染(定义为HBsAg阴性,抗HBc阳性和抗乙型肝炎表面抗体[抗HBs]阳性)或接种疫苗后(定义为HBsAg阴性,抗HBc阴性和抗HBs阳性)对乙型肝炎免疫的受试者具备资格参加研究。
  • 筛选访视时有急性病毒性、自身免疫性、酒精性或其他类型肝炎或具有临床意义的肝功能损害或肝胆病证据,包括筛选访视前6个月内ALT、AST或总胆红素>1.5×ULN(除非根据胆红素分类属于Gilbert综合征)。
  • 筛选时有人免疫缺陷病毒病史或检查结果为阳性。
  • 当前患有恶性疾病或有恶性疾病史,包括实体瘤和恶性血液病(已完全切除且认为在基线前≥1年已治愈的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌除外)。与申办者讨论后,可纳入基线前癌症缓解>5年的受试者。
  • 当前或既往患有具有临床意义的心血管疾病或异常评估,包括以下任何一项: ? 筛选前6个月内发生过心肌梗死或不稳定型心绞痛。 ? 室性心动过速、QT间期延长综合征家族或个人史、心房颤动/扑动或其他显著心律失常。 ? 纽约心脏病协会III或IV级充血性心脏衰竭。 ? 在过去6年内有心源性晕厥或病因不明的晕厥/近晕厥病史,或在过去3年内有任何晕厥/近晕厥病史。 ? 存在有临床意义(由研究者确定)的12导联ECG异常。 ? 经证实男性受试者的校正QT间期(使用Fridericia校正方法)>450 ms,女性受试者>460 ms。如果超出范围,可在筛选时和给药前重复进行一次ECG检查。如果重复值仍超出范围,则受试者不得接受随机化/给药。
  • 未控制的高血压受试者。可以纳入有稳定高血压病史并接受允许的抗高血压药物治疗的受试者,前提条件是基线前伴随抗高血压药物的剂量稳定>3个月,并且所需抗高血压药物不超过3种。
  • 筛选前90天内存在经研究者确定的不稳定精神疾病,包括精神病、自杀想法或未经治疗的重度抑郁症。
  • 过去5年内有药物或酒精滥用史(由研究者定义),尿液药物检测呈阳性,或不愿意在门诊访视日戒断这些物质。经研究者确定,受试者因偶尔使用大麻而检测出大麻素阳性,但同意在研究期间避免使用大麻,经与申办者协商后,可根据研究者的判断入组。允许使用大麻以外的大麻素(例如,大麻素乳膏或凝胶),除非主要研究者认为是药物滥用(排除标准)。
  • 妊娠或目前正处于哺乳期的受试者,以及计划在研究期间妊娠的受试者。
  • 任何影响研究药物吸收的状况(例如胃切除术)。
  • 对BIIB122、制剂中所含辅料以及研究期间给予的任何诊断性药物(如适用)有全身超敏反应史。
  • 在首次给药前30天或5个半衰期内(以较长者为准)使用以下药物类别,或预期在整个研究参与期间需要使用以下任何药物: a. CYP3A4中效和强效抑制剂(蛋白酶抑制剂、克拉霉素、氯霉素、酮康唑、环丙沙星、维拉帕米、地尔硫卓) b. CYP3A4中效和强效诱导剂 c. 治疗指数窄的CYP3A4底物 d. 氯胺酮(或任何对映体,例如艾司氯胺酮)
  • 在首次给药前30天或5个半衰期内(以较长者为准)使用过影响CYP代谢的草药治疗,如圣·约翰草,或计划在研究期间使用。
  • 在基线后90天内使用刺毛黧豆或计划在研究期间使用。
  • 患者无法遵循研究要求。
  • 已退出或停止本研究或任何评估BIIB122的临床研究。
  • 在筛选前90天或5个半衰期内(以时间较长者为准)参与了涉及研究药物(新化学实体)给药、器械或手术的临床研究。受试者可以在适当的时间间隔后重新筛选,而不是被排除。
  • 在Day 1研究干预给药前14天内食用葡萄柚、酸橙、杨桃或含有这些水果的果汁,或计划在研究期间使用。
  • 研究者或申办者认为存在导致受试者不适合入组的其他未说明原因。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
治疗期间(最长144周)MDS-UPDRS第II和III部分评分总和至明确恶化的时间 治疗期间(最长144周) 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
出现治疗后出现的不良事件(TEAEs)和严重不良事件(SAEs)的受试者数量(最长146周) 最长146周 安全性指标
治疗期间MDS-UPDRS第II部分评分至明确恶化的时间 最短48周,最长144周 有效性指标
第48周MDS-UPDRS第II和III部分评分总和相对基线的变 从基线到第48周 有效性指标
治疗期间Schwab 和 England 日常生活活动量表(SE-ADL) 中至明确恶化的时间 最短48周,最长144周 有效性指标
MDS-UPDRS第I、II和III部分评分总和较基线的变化 从基线至第48周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
陈海波 医学硕士 主任医师 13910622285 dr_chenhaibo@126.com 北京市-北京市-东城区东单大华路1号 100730 北京医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京医院 陈海波 中国 北京市 北京市
首都医科大学宣武医院 陈彪 中国 北京市 北京市
四川大学华西医院 商慧芳 中国 四川省 成都市
苏州大学附属第二医院 刘春风 中国 江苏省 苏州市
Hospital General Universitario Gregorio Mara?on Grandas,Francisco 西班牙 Madrid Madrid
IRCCS San Raffaele Pisana Vacca,Laura 意大利 Roma Roma
Azienda Ospedaliera di Padova Antonini,Angelo 意大利 Padova Padova
Universitaetsklinikum Tuebingen Gasser,Thomas 德国 Tuebingen Tuebingen
Salford Care Organisation Silverdale,Montague 英国 Salford Salford
Charing Cross Hospital Tai,Yen 英国 London London
Massachusetts General Hospita Wills,Anne-Marie 美国 Boston Boston
I.R.C.C.S. Neuromed-Istituto Neurologico Mediterraneo Centonze,Diego 意大利 Pozzilli Pozzilli
Brain Research Center de Bie,Rob 荷兰 Amsterdam Amsterdam
University of Miami Margolesky,Jason 美国 Miami Miami
University of California San Francisco (UCSF) San Luciano Palenzuela,Marta 美国 San Francisco San Francisco
Azienda Ospedaliera Universitaria Zappia,Mario 意大利 Catania Catania
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere Corvol,Jean Christophe 法国 Paris Paris
University Hospitals Plymouth Mullin,Stephen 英国 Plymouth Plymouth
Hospital General de Catalunya Balaguer Martinez,Ernest 西班牙 Sant Cugat del Valles Sant Cugat del Valles
SC3 Research Group Inc. Purino,Lorraine 美国 Pasadena Pasadena
Tel Aviv Sourasky Medical Center Gurevich,Tanya 以色列 Tel Aviv Tel Aviv
Neurology Clinic, PC Henderson,Kendrick 美国 Cordova Cordova
Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden Falkenburger,Bj?rn 德国 Tel Aviv Dresden
Banner Sun Health Research Institute Shprecher,David 美国 宾夕法尼亚州 Sun City
CHUM Centre de Recherche Blanchet,Pierre 加拿大 Montreal Montreal
Hospital Universitario de La Princesa Lopez Manzanares,Lydia 西班牙 Madrid Madrid
Universitaetsklinikum Wuerzburg Volkmann,Jens 德国 Wuerzburg Wuerzburg
CHU Nantes - Hopital Nord La?nnec Damier,Philippe 法国 Saint-Herblain Saint-Herblain
Rush University Medical Center Kompoliti,Katie 美国 Illinois Chicago
Weill Medical College of Cornell University Sarva,Harini 美国 New York New York
Pennsylvania Hospital Siderowf,Andrew 美国 Philadelphia Philadelphia
Virginia Commonwealth University Department of Neurology Barrett,Matthew 美国 Richmond Richmond
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Ceravolo,Roberto 意大利 Pisa Pisa
Quest Research Institute Ellenbogen,Aaron 美国 Farmington Hills Farmington Hills
University of Calgary - Health Sciences Centre Aquino,Camila 加拿大 Calgary Calgary
Centre Hospitalier Universitaire de Lyon-Hospices Civils de Lyon-Hopital Pierre Wertheimer Thobois,Stephane 法国 Brone Brone
CenExel Rocky Mountain Clinical Research Kumar,Rajeev 美国 Englewood Englewood
Hawaii Pacific Neuroscience Liow,Kore 美国 Honolulu Honolulu
Hospital de Cruces Gomez Esteban,Juan Carlos 西班牙 Barakaldo Barakaldo
Hopital Purpan Rascol,Olivier 法国 Toulouse Cedex 9 Toulouse Cedex 9
Centrum Medyczne NeuroProtect Czarnecki,Maciej 波兰 Warszawa Warszawa
Clinica Universidad de Navarra Luquin Piudo,Rosario 西班牙 Pamplona Pamplona
Ospedale San Raffaele Filippi,Massimo 意大利 Milano Milano
Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen Haslinger,Bernhard 德国 Muenchen Muenchen
H?pital Henri Mondor Remy,Philippe 法国 Créteil Créteil
Houston Methodist Research Institute Ondo,William 美国 Houston Houston
NZOZ NOVO-MED Zielinski,Tomasz 波兰 Katowice Katowice
Newcastle University- Clinical Ageing Research Unit Pavese,Nicola 英国 Newcastle upon Tyne Newcastle upon Tyne
Glasgow Memory Clinic Ltd Grosset,Donald 英国 Motherwell Motherwell
Hospital Universitari Vall d'Hebron Hernandez Vara,Jorge 西班牙 Barcelona Barcelona
Parkinson's Disease and Movement Disorders Cent Isaacson,Stuart 美国 Florida Boca Raton
Universitaetsklinikum Duesseldorf AoeR Schnitzler,Alfons 德国 Duesseldorf Duesseldorf
The Cleveland Clinic Foundation Gostkowski,Michal 美国 Ohio Cleveland
Ninewells Hospital Sammler,Esther 英国 Scotland Dundee
University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc. Pahwa,Rajesh 美国 Missouri Kansas City
USF Health Byrd Institute Hauser,Robert 美国 Florida Tampa
Cedars Sinai Medical Center Tagliati,Michele 美国 California Los Angeles
CHU Rennes - Hopital Pontchaillou Drapier,Sophie 法国 Rennes Rennes
MD Clinic Praga Koziorowski,Dariusz 波兰 Warszawa Warszawa
Hospital Universitario Ramon y Cajal Martinez Castrillo,Juan Carlos 西班牙 Madrid Madrid
Complejo Hospitalario Universitario A Coru?a Santos García,Diego 西班牙 A Coru?a A Coru?a
The Ottawa Hospital- Civic Campus Mestre,Tiago 加拿大 Ontario Ottawa
Klinik Ottakring Pirker,Walter 澳大利亚 Austrian Vienna
Northwestern University PD and Movement Disorders Center Larson,Danielle 美国 Illinois Chicago
University of Pittsburgh Chahine,Lana 美国 Pennsylvania Pittsburgh
Centrum Medyczne Neuromed Lisewski,Pawel 波兰 Bydgoszcz Bydgoszcz
Centricity Research Halifax - DBA True North Clinical Research Halifax Schoffer,Kerrie 加拿大 Nova Scotia Halifax
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Toenges,Lars 德国 Bochum Bochum
Brain Research Center Zwolle B.V. Van Laar,Teus 荷兰 Zwolle Zwolle
CHU Clermont Ferrand - Hopital Gabriel Montpied Marques,Ana-Raquel 法国 Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand
Medizinische Hochschule Hannover Hoglinger,Gunter 德国 Hannover Hannover
The National Hospital for Neurology & Neurosurgery Morris,Huw 英国 London London
H?pital de la Timone Azulay,Jean Philippe 法国 Marseille Marseille
Hopital Gui de Chauliac Geny,Christian 法国 Montpellier Montpellier
Paracelsus-Elena-Klinik Kassel Mollenhauer,Brit 德国 Kassel Kassel
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Kulisevsky,Jaime 西班牙 Barcelona Barcelona
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia (Presidio Spedali Civili) Padovani,Alessandro 意大利 Brescia Brescia
Institute for Neurodegenerative Disorders (IND) Russell,David 美国 Connecticut New Haven
Hospital Universitario Virgen del Rocio Mir Rivera,Pablo 西班牙 Sevilla Sevilla
Universitaetsklinikum Ulm Kassubek,Jan 德国 Ulm Ulm
Hospital Clinic de Barcelona Valldeoriola Serra,Francesc 西班牙 Barcelona Barcelona
University of Colorado Forbes,Emily 美国 Aurora Aurora
Boston University Medical Center Saint-Hilaire,Marie-Helene 美国 Massachusetts Boston
Mayo Clinic Arizona Driver-Dunckley,Erika 美国 Arizona Phoenix
Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbH Standort Marburg Eggert,Karla 德国 Marburg Marburg
Toronto Western Hospital Swinkin,Emily 加拿大 Toronto Toronto
Evergreen Hospital Medical Center Agarwal,Pinky 美国 Washington Kirkland
Radboudumc Bloem,Bastiaan 荷兰 Nijmegen Nijmegen
Duke Movement Disorders Clinic Mantri,Sneha 美国 Durham Durham
Inland Northwest Research Aldred,Jason 美国 Washington Spokane
Medical University of South Carolina (MUSC) Cooper,Christine 美国 Charleston Charleston
Mount Sinai Beth Israel Swan,Matthew 美国 New York New York
IRCCS-Institute of Neurological Sciences of Bologna Cortelli,Pietro 意大利 Bologna Bologna
INSULA Centrum Badan Klinicznych Pastuszak-Stepien,Zanna 波兰 Warszawa Warszawa
Policlinica Gipuzkoa Linazasoro Cristobal,Gurutz 西班牙 San Sebastian San Sebastian
Rabin Medical Center-Beilinson Campus Djaldetti,Ruth 以色列 Petach-Tikva Petach-Tikva
Instytut Zdrowia dr Boczarska-Jedynak sp.z.o.o, Sp.K Boczarska-Jedynak,Magdalena 波兰 Oswiecim Oswiecim
Montreal Neurological Institute Clinical Research Unit Lafontaine,Anne-Louise 加拿大 Montréal Montréal
Ospedale Clinicizzato SS. Annunziata Tinazzi,Michele 意大利 Chieti Chieti
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona (Ospedale Borgo Roma) Tinazzi,Michele 意大利 Verona Verona
Medizinische Universit?t Innsbruck Seppi,Klaus 澳大利亚 Innsbruck Innsbruck
Adventist Health System/Sunbelt, Inc. Ahmed,Anwar 美国 Florida Orlando
Chaim Sheba Medical Center Anis,Saar 以色列 Ramat Gan Ramat Gan
Beth Israel Deaconess Medical Center Merchant,Shabbir 美国 Massachusetts Boston
Okinawa Prefectural Nanbu Medical Center & Children's Medical Center Kanzato,Naomi 日本 Shimajiri-gun Shimajiri-gun
NHO Asahikawa Medical Center Kimura,Takashi 日本 Asahikawa-shi Asahikawa-shi
Himeji Central Hospital Clinic Higashi,Yasuto 日本 Himeji-shi Himeji-shi
Juntendo University Hospital Hatano,Taku 日本 Bunkyo-ku Bunkyo-ku
Kitano Hospital, The Tazuke Kofukai Medical Research Institute Takahashi,Makio 日本 Osaka-shi Osaka-shi

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京医院伦理委员会 修改后同意 2022-08-28

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 9 ; 国际: 640 ;
已入组例数
国内: 2 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-02-27;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-29;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题