登记号
CTR20160237
相关登记号
CTR20130531,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于全身麻醉时的静脉诱导。
试验通俗题目
异氟烷注射液在全麻诱导中的有效性和安全性评价
试验专业题目
异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅱb 期临床试验
试验方案编号
G2015091219 Version3.0
方案最近版本号
Version3.0
版本日期
2016-02-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张敏
联系人座机
0717-6345865
联系人手机号
18162978366
联系人Email
zhangmin@renfu.com.cn
联系人邮政地址
湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
联系人邮编
443005
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
以2mg/kg 丙泊酚为对照,评价在进行择期手术的ASAⅠ~Ⅱ级的受试者中使用30mg/kg 异氟烷注射液进行全麻诱导的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者自愿并签署此试验的知情同意书
- 年龄在18~65岁之间
- ASA I~II级。
- 需要在全身麻醉下进行时间≤3 h的非脑外、非心胸择期手术,且需要气管插管的手术患者。
排除标准
- 有药物过敏史、过敏性疾病、属过敏体质者;有研究药物结构相似药物过敏史、有麻醉药品过敏史、怀疑有恶性高热遗传史者;对鸡蛋、大豆及其制品过敏者;试验药物的禁忌证受试者
- 妊娠、哺乳期妇女;或在试验后1月内有妊娠计划的受试者(包括男性受试者)
- 收缩压<90 mmHg,或>140 mmHg;心率<50或>100 bpm;
- 根据Bazett公式计算的QT/QTc间期明显延长者(男性QTc间期>470ms;女性QTc间期>480ms)
- 存在认知功能障碍,定向力检查不合格,或指鼻试验正确率小于80%;
- 存在已知或预期的困难气道受试者;
- 怀疑或确有酒精、药物滥用病史的受试者;
- 试验前3个月内曾参加药物试验的受试者(包括本试验药物),重复参加本试验的受试者
- 直接参与试验的申办者或研究者或他们的家庭成员;
- 不能监测12导联心电图者;
- 实验室及影像学检查结果异常且有临床意义;
- 研究者认为有任何原因不能入选者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:异氟烷注射液
|
用法用量:注射液;规格10ml:1.2g;以30mg/kg进行单次静脉注射;给药时间4ml/10s
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:Emulsion Injection 商品名:竟安
|
用法用量:注射液;规格20ml:0.2g;以2mg/kg进行单次静脉注射;给药时间4ml/10s
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
MOAA/S评分达到4级的比例 | 给试验药开始至给药后3min | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
脑电双频指数(BIS)的变化 | 试验开始前完成监测,试验过程中连续测定。 | 有效性指标 |
睫毛反射消失时间 | 注射开始后开始计时,直至睫反射消失。 | 有效性指标 |
插管反应 | 整个插管过程 | 有效性指标 |
插管成功率 | 罗库溴铵给药后1.5min进行气管插管,6min内,记录能否在3次以内插管成功。 | 有效性指标 |
不良事件 | 至术后次日 | 安全性指标 |
循环系统:血压(SBP/DBP/MAP),心电图:包括心率(HR)和心律 呼吸系统:脉搏氧饱和度(SpO2),呼吸频率(RR),呼末二氧化碳浓度(EtCO2),呼吸抑制、呼吸暂停、呛咳 神经系统:简易智能状态检查,指鼻试验,脑电双频指数(BIS); 肝功能;肾功能;其他实验室指标 其他:体温(T) | 试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
张文胜 | 医学博士 | 副主任医师 | 028-85164039 | zhangws@vip.163.com | 四川省-成都市-高新区高朋大道科园四路1号 | 610041 | 四川大学华西医院 |
张伟义 | 医学博士 | 主治医师 | 18980601837 | 1370461@qq.com | 四川省-成都市-武侯区国学巷37号四川大学华西医院第一住院大楼10楼麻醉科 | 610041 | 四川大学华西医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
四川大学华西医院 | 张文胜 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
广东省人民医院 | 王晟 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
贵州省人名医院 | 章放香 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
温州医科大学附属第二医院 | 李军 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
新疆医科大学第一附属医院 | 郑宏 | 中国 | 新疆省 | 乌鲁木齐市 |
遵义医学院附属医院 | 朱昭琼 | 中国 | 贵州省 | 遵义市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理专委会 | 同意 | 2016-03-11 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 192 ;
已入组例数
国内: 192 ;
实际入组总例数
国内: 192 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2016-05-24;
第一例受试者入组日期
国内:2016-05-24;
试验终止日期
国内:2017-01-21;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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