登记号
CTR20140073
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
生殖避孕
试验通俗题目
左炔诺孕酮避孕贴与复方孕酮片的生物利用度研究
试验专业题目
一项开放、随机、双交叉I期，评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究
试验方案编号
RC001-01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
吴树明
联系人座机
13692017985
联系人手机号
联系人Email
smwu666@163.com
联系人邮政地址
广东省汕头市大学路荣升科技园润和生物医药科技（汕头）有限公司研发部
联系人邮编
515063
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
评价在健康中国女性受试者中，左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度，并就Cmax 及AUC等参数进行对比及评价
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有
入选标准
- 1.满足以下标准的健康中国女性： 依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR）、12-导联心电图、临床实验室检查
- 年龄18到40岁
- BMI为19到24 kg/m2，体重≥45Kg
- 根据GCP和当地法律在入组研究前签署书面的知情同意并注明日
排除标准
- 任何异常且有临床意义的医学检查发现
- 任何临床相关伴随疾病的证据
- 胃肠、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或激素紊乱
- 做过胃肠道手术（阑尾切除术除外）
- 中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神障碍或神经系统疾病
- 相关体位性低血压、头晕或眩晕史
- 慢性或相关的急性感染
- 相关过敏史/超敏反应史（包括对药物或其赋形剂过敏）
- 在研究给药前或试验期间至少一个月内或者少于相应药物的10个半衰期内服用了长半衰期（？ 24 小时）药物
- 在研究给药前2个月内或试验期间参加了其他研究药物的试验
- 吸烟者（每天？ 10 支烟或？ 3 支雪茄 或？ 3斗烟）
- 不能在试验期间禁烟
- 酒精滥用 （多于 60 g/天）
- 药物滥用
- 献血（在研究给药前4周内或试验期间献血超过100 mL）
- 过度的体力活动（在研究给药前1周内或研究期间）
- 任何在参考范围以外的具有临床意义的实验室检查值
- 不能遵守研究中心的饮食方案
- 基线QT/QTc 间期显著延长
- 存在TdP 的额外危险因素史（例如心衰、低钾血症、长QT综合征家族史）
- 妊娠检测阳性、怀孕或试验期间计划怀孕
- 不愿或无法节育或有效避孕如绝育、IUD（宫内避孕器），在参与研究前至少3个月未使用屏障避孕方法；在试验期间或直到试验完成/结束后2个月内不愿或无法采用可靠的屏障避孕措施（如含灭活精子膏或胶的薄膜或含杀精作用泡沫的避孕套）；长期服用口服避孕药或含炔雌醇的激素替代物作为唯一避孕方式；伴侣不愿使用避孕套
- 哺乳期
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
|
用法用量:贴剂；有1种规格：5.35mg/贴/20cm2（左炔诺孕酮）、0.111mg/贴/20cm2（炔雌醇）。受试者于治疗期（按照随机计划）的第一天上午8点至 9点，于背部平整皮肤清洁晾干后贴一片20cm2的避孕贴。1贴/次，1次/三日。共贴1次。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:复方左炔诺孕酮片 英文名：Compound Levonorgestrel Tablets； 商品名：多日纳
|
用法用量:片剂；1种规格：0.15 mg/片左炔诺孕酮、0.03mg/片炔雌醇。受试者在整夜禁食至少10小时后，站立姿态下用240 mL水共同服用一片复方左炔诺孕酮片。1片/次，1次/三日。共服1片。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 复方左炔诺孕酮贴剂及片剂的左炔诺孕酮和炔雌醇AUC0-tz 和 Cmax；体格检查、生命体征（血压、脉搏）、12-导联心电图、实验室检查、不良事件和耐受性评估 | 用药完成后 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 左炔诺孕酮和炔雌醇的AUC0-∞，左炔诺孕酮和炔雌醇贴剂及片剂的tmax、z、t1/2、MRTpo、CL/F、Vz/F | 用药完成后 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 魏振满 | 主任医师 | 13501285817 | weizhenman@sina.com | 北京市丰台区西四环中路100号中国人民解放军302医院科讯楼九层新药办 | 100029 | 中国人民解放军302医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军302医院 | 魏振满 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军302医院 伦理委员会 | 同意 | 2013-01-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 10 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 10 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2013-03-21；
试验终止日期
国内：2013-04-07；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
