CTR20243254|洛索洛芬钠贴剂 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20243254

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

刘辉

联系人座机

0311-83098328

联系人手机号

13716267551

联系人Email

13716267551@163.com

联系人邮政地址

河北省-石家庄市-高新区太行南大街197号智同药谷B座1209室

联系人邮编

050000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：比较单次贴敷条件下，石家庄探索医药科技有限公司提供的洛索洛芬钠贴剂（受试制剂T，规格：100mg/贴（10cm×14cm））与LEAD CHEMICAL CO., LTD. HISAGANE PLANT生产的洛索洛芬钠贴剂（参比制剂R，商品名：乐松®，规格：100mg/贴（10cm×14cm））在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数的统计分析，评价两者是否生物等效。次要目的：通过观察健康受试者单次贴敷受试制剂和参比制剂后的安全性指标和不同时点的粘贴牢固度、皮肤反应性评分，评价洛索洛芬钠贴剂的安全性、粘贴牢固度和皮肤反应性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
年龄在18~55周岁的男性或女性志愿受试者（包括18周岁和55周岁）；
男性体重不低于50.0 kg、女性体重不应低于45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】范围内者（包括边界值）；
受试者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划。

排除标准

筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；
患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史者；
过去曾经由于使用贴膏（包括胶带）导致出现皮肤瘙痒、红斑、湿疹者史；
筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、他汀类）者；
筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
筛选前3个月以内被剥离过肩胛骨下腰背部皮肤角质层者；
筛选前1个月以内，在给药部位使用过外用制剂者；
筛选前6个月内有药物滥用史或毒品使用史者；
有食物、药物等过敏史，尤其已知对洛索洛芬钠成分过敏者或过敏体质者；
有阿司匹林哮喘或非甾体抗炎药等诱发哮喘史者；
筛选前1个月内接种过疫苗者，或试验期间计划接种疫苗者；
药物滥用检查（吗啡、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）阳性；
酒精呼气测试阳性；
筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；
筛选前3个月内入组过其他的药物临床试验并接受临床试验药物者；
不能耐受静脉穿刺者或有晕针、晕血史者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈ 250 mL）者；
入住前48 h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
试验期间女性正处在妊娠期或哺乳期者；
生命体征检查、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；
在贴敷部位有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒或纹身或毛发过多者；
研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂	剂型:贴剂

对照药

名称	用法
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂	剂型:贴剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
主要药动学指标：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	用药前1h至用药后72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
次要药动学指标：Tmax、 t1/2、 λz、 AUC%Extrap等。	用药前1h至用药后72h	有效性指标
安全性评价指标：生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查，以及不良事件。	入住临床中心至试验结束出组	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李海菊	药剂学硕士	副教授	13835548782	li_haiju@126.com	山西省-长治市-潞州区延安南路110号	046013	长治医学院附属和平医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
长治医学院附属和平医院	李海菊	中国	山西省	长治市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
长治医学院附属和平医院药物与医疗器械临床试验伦理委员会	同意	2024-06-28

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 52 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-09-07；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期