登记号
CTR20190317
相关登记号
CTR20170899;CTR20170897;CTR20170898;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
抑郁症
试验通俗题目
盐酸阿姆西汀肠溶片多次给药Ⅰ期临床试验
试验专业题目
健康受试者多次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的耐受性及药代动力学研究
试验方案编号
AMXT201802/PRO;V1.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
彭悦颖
联系人座机
0311-67808812
联系人手机号
联系人Email
pengyueying@mail.ecspc.com
联系人邮政地址
河北省石家庄市黄河大道226号
联系人邮编
050035
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的——评价中国健康受试者多次口服盐酸阿姆西汀肠溶片后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄：18-45岁（含上下限），男女各半
- 体重≥45kg（女）或50Kg（男），18kg/m2≤BMI（体重指数，体重/身高2）≤26kg/m2
- 经生命体征、体格检查、实验室检查等各项检查证明为健康受试者
- 能够自愿签署知情同意书，并且自愿配合按照方案完成试验者
排除标准
- 过敏体质者（对2种及2种以上药物、食物或花粉过敏）
- 患有精神疾病、肝肾功能疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病或者其他系统疾病者
- 经病史、体格检查、ECG检查、胸片检查、病毒标志物等全面检查确定有临床意义异常者
- 筛选期，静态坐位收缩压＞140mmHg或舒张压＞90 mmHg者
- 体位性低血压者（站立后较平卧位时收缩压下降20mmHg或舒张压下降10mmHg）
- QTc间期≥450ms（男性）或470ms（女性），或有QTc间期延长病史者
- 嗜烟或嗜酒者（筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒150 mL；每日吸烟≥5支）或者近1年其他物质或药物滥用者
- 筛选前8周内献血量超过400mL者
- 筛选前3个月内参与过其他临床试验者
- 筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料或食物者。如：咖啡、茶叶、巧克力、可乐、红牛（每日咖啡因摄入量不超过6个单位）。1个咖啡因单位=1杯咖啡（177.4mL）= 2听可乐（354.9mL）=1杯茶（354.9mL）=1/2杯能量饮料=85g巧克力
- 筛选前4周内使用改变肝酶活性的药物者，如地塞米松、酮康唑、利福平、奥美拉唑、西柚等
- 筛选前2周内使用过处方药、非处方药（除了偶尔使用对乙酰氨基酚和鼻腔喷雾剂）、草药、维生素或矿物质，以及筛选前服用的药物尚未完成5个半衰期的代谢，各种药物中以半衰期较长者为准
- 使用任何精神药物或精神活性物质者
- 女性受试者筛选期血妊娠检查为阳性者
- 受试者及其伴侣不愿在试验期间和试验结束后6个月内采取避孕措施
- 近期有捐精计划者
- 已参加过本试验者
- 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片低剂量组
|
用法用量:口服片剂；剂量15mg;规格 2.5mg*2 10mg;用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次） 240ml水吞服服药1h前后禁水
|
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中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片中剂量组
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用法用量:口服片剂；剂量30mg;规格 10mg*3;用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次）240ml水吞服服药1h前后禁水后禁水
|
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中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片高剂量组
|
用法用量:口服片剂；剂量45mg;规格 2.5mg*2 10*4mg;用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次） 240ml水吞服服药1h前后禁水
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂低剂量组
|
用法用量:口服片剂；剂量15mg;规格 2.5mg*2 10mg;用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次） 240ml水吞服服药1h前后禁水后禁水
|
|
中文通用名:安慰剂中剂量组
|
用法用量:口服片剂；剂量30mg;规格 10mg*3;用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次） 240ml水吞服服药1h前后禁水后禁水
|
|
中文通用名:安慰剂高剂量组
|
用法用量:口服片剂；剂量45mg;规格 2.5mg*2 10mg*4 ；用法 q12h,连续服用8天（第8天仅1次） 240ml水吞服服药1h前后禁水
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件以及临床实验室检查、心电图、生命体征、以及常规体格检查 | 签署知情同意书至给药后15天 | 安全性指标 |
| 药代动力学特征 | 至给药后11天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 企业选择不公示 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 沈奇，医学硕士 | 主治医师 | 028-85422707 | shenqi197589@yahoo.com.cn | 四川省成都市武侯区国学巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西医院临床试验机构 | 沈奇 | 中国 | 四川 | 成都 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 四川大学华西医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-01-04 |
| 四川大学华西医院伦理委员会 | 同意 | 2019-02-02 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 36 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
