CTR20180251|E2609 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20180251

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

宋洋洋

联系人座机

18610248944/010-85670188-310

联系人手机号

联系人Email

songyangyang@eisai.com.cn

联系人邮政地址

北京市朝阳区建国门外大街甲6号SK大厦2303室

联系人邮编

100022

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

III期

试验目的

本研究的主要目的是根据早期阿尔茨海默症 (EAD) 受试者在第 24 个月时临床痴呆综合汇总评定量表 (CDR-SB) 评分相比基线的变化，确定 E2609是否优于安慰剂。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

50岁(最小年龄)至 85岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

阿尔茨海默症或轻度阿尔茨海默症导致的轻度认知功能障碍： a. MMSE 评分等于或大于 24 b. CDR 总体评分为 0.5 c. CDR 记忆评分为 0.5 或更高
通过清单学习任务确认情节记忆障碍
据PET或者CSF或者两者同时检查提示脑部淀粉样变病的生物标志物为阳性
在整个研究期间必须有一个固定的研究伙伴
提供书面知情同意书。根据研究者的判断，受试者必须具备识字及知情同意的能力。
在知情同意时年满 50 岁但未超过 85 岁的男性或女性受试者

排除标准

在筛选或基线时正处于哺乳期或已怀孕的女性。具备生育能力的女性整个研究期间以及研究药物停用后 28 天必须一直采取高效的避孕措施。
并非由受试者的 AD 引起但造成认知障碍的任何不良身体状况。
筛选前 5 年内有癫痫发作史的受试者。
筛选前 12 个月内有短暂性脑缺血 (TIA) 或中风史。
以下任何精神病症状：精神病诊断或症状（如：幻觉、重度抑郁症或妄想）在筛选前 6 个月内、筛选时或在随机分配访视时作出任何自杀行为，又或在筛选前 5 年内曾因自杀行为入院或接受治疗。
有任何 MRI 扫描禁忌，或者筛选时，脑部 MRI 片上显示除 AD 以外的、可作为痴呆诊断依据的临床显著性病变。筛选时，中央读取的脑部 MRI 片上显示其他显著的病理发现。
有中度至重度肝损伤病史的受试者（例如：Child-Pugh B级或 C 级）。
在筛选期间进行的实验室化验结果超出以下范围：绝对淋巴细胞计数 (ALC) 低于正常值下限 (LLN)。促甲状腺激素 (TSH) 高于正常范围。血清维生素 B12 水平异常低（低于 LLN）。
感染风险较高的受试者。
在随机分配前 3 个月内接种过任何活疫苗/减活疫苗。
任何未得到充分控制或者需要全身免疫抑制或免疫调节治疗的慢性炎症性疾病。
其他临床显著性异常。
QTc 间期 (QTcF) 延长（QTcF 大于 450 ms）。
筛选前 5 年内有恶性肿瘤。
在筛选前 2 年内已知或疑似有药物或酒精滥用/依赖史。
研究者确认使用禁用药物。
近期已参加临床研究。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:E2609	用法用量:片剂：规格：50mg。早上空腹或非空腹口服，每天一次 (QD)。疗程：持续24个月

对照药

名称	用法
中文通用名:安慰剂	用法用量:片剂：早上空腹或非空腹口服，每天一次 (QD)。疗程：持续24个月

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第 24 个月时 CDR-SB 评分相比基线的变化。	第 24 个月	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
截至第 24 个月的 CDR 评分恶化时间（例如：CDR 总体评分恶化是指在连续两次进行 CDR 总体评定的既定访视时，CDR 总体量表评分相比基线增加至少 0.5 分）。	第 24 个月	有效性指标
基线评估时，根据临床诊断，临床分期并未达到痴呆的受试者到第 24 个月转为痴呆的时间。	第 24 个月	有效性指标
24 个月期间的 CDR-SB 评分经时变化率（平均斜率）。	24 个月	有效性指标
第 27 个月时 CDR-SB 评分相比基线的变化。	第 27 个月	有效性指标
第 24 个月时 ADAS-cog14、ADAS-cog14 词语表（即时记忆和延迟记忆）、MMSE 和 FAQ 评分相比基线的变化。	第 24 个月	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
贾建平, 博士		主任医师	13911052899	jiajp@vip.163.com	北京市西城区长椿街45号	100053	首都医科大学宣武医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学宣武医院	贾建平	中国	北京	北京
首都医科大学附属北京友谊医院	张拥波	中国	北京	北京
首都医科大学附属北京安贞医院	刘广志	中国	北京	北京
Asan Medical Centre	Jae-Hong Lee	韩国	Seoul	Seoul
SMG-SNU Boramae Medical Center	Jun Young Lee	韩国	Seoul	Seoul
Samsung Medical Center	Sang Won Seo	韩国	Seoul	Seoul
Gachon University Gil Medical Center	Kee Hyung Park	韩国	Incheon	Incheon
Konkuk University Medical Center	Seung Ho Ryu	韩国	Seoul	Seoul
Seoul National University Bundang Hospital	Ki Woong Kim	韩国	Gyeonggi	Seongnam
Chonnam National University Hospital	Byeong Chae Kim	韩国	Gwangju-si	Gwangju-si
Seoul National University Hospital	Dong Young Lee	韩国	Seoul	Seoul
National University Hospital	Christopher Chen	新加坡	Singapore	Singapore
National Taiwan University Hospital	Ming-Chang Chiu	中国	台北	台北
Taipei Veterans General Hospital	Pei-Ning Wang	中国	台北	台北
Taipei Medical University - Shuang Ho Hospital	Chaur-Jong Hu	中国	新北市	新北市
Chi Mei Medical Center (CMMC) - Liouying	Ming-Hsiu Wu	中国	台南	台南市
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital	Ching-Kuan Liu	中国	高雄	高雄市
广东省人民医院	王丽娟	中国	广东	广州
河南省人民医院	张杰文	中国	河南	郑州
中山大学孙逸仙纪念医院	陶恩祥	中国	广东	广州
天津市安定医院	王永军	中国	天津	天津
浙江大学医学院附属第一医院	彭国平	中国	浙江	杭州
浙江大学医学院附属第二医院	张宝荣	中国	浙江	杭州
重庆医科大学附属第二医院	陈阳美	中国	重庆	重庆
上海交通大学医学院附属瑞金医院	陈生弟	中国	上海	上海
北京大学第六医院	于欣	中国	北京	北京

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-01-11

试验状态信息

试验状态

主动暂停

目标入组人数

国内: 200 人；国际: 1330 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2017-03-30；

试验终止日期