TAP-1503乳膏|进行中-招募中

登记号
CTR20231413
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品拟用于2岁及以上特应性皮炎患者的局部外用治疗。
试验通俗题目
评价TAP-1503乳膏治疗特应性皮炎的有效性和安全性研究
试验专业题目
评价TAP-1503乳膏在2岁及以上特应性皮炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲的临床试验
试验方案编号
20220801AHRP
方案最近版本号
V4.0
版本日期
2023-08-21
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
贾剑敏
联系人座机
021-60191661-631
联系人手机号
13062699498
联系人Email
clinical_trial@thederma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区祖冲之路865号
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价TAP-1503乳膏在2岁及以上特应性皮炎患者中的有效性和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
2岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄≥2岁,经临床诊断为特应性皮炎患者(Hanifin and Rajka criteria),且成人(年龄≥18岁)患病至少1年、青少年(12岁≤年龄<18岁)患病至少6个月、2岁及以上儿童(2岁≤年龄<12岁)患病至少3个月;
  • 男女不限;
  • BSA为5~35%(不含头皮部位),并适用外用疗法;
  • 基线期及筛选期,IGA≥3分;
  • 经研究者评估病情稳定,无自发改善或迅速恶化;
  • 有生育潜能(包括已有月经初潮且不满足无生育潜能标准的女性受试者)的育龄女性基线期筛选检查时血妊娠试验阴性,并同意在研究期间采取有效避孕措施。无生育潜能的女性受试者需至少满足以下一项标准:① 处于绝经后状态,其定义为:在无其他病理学或生理学原因的前提下至少连续停经12个月;② 接受过子宫切除和/或双侧卵巢切除术,且有档案记录;③ 医学证实卵巢衰竭;
  • 充分了解试验内容,自愿参加试验,已签署知情同意书。
排除标准
  • 有严重的中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统疾病者;
  • 急性或慢性精神病患者,包括过去一年内存在主动自杀意念或行为或相关实验室异常,或可能干扰研究用药或研究结果的解释等,且经研究者判断不适合参与本研究;
  • 肝功能血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>正常上限值2倍,或肾功能血清肌酐高于正常值上限1.5倍者;
  • 在近5年内具有癌症史或因任何类型的癌症接受过治疗(仅通过冷冻手术或手术切除治愈的鳞状细胞癌、基底细胞癌或皮肤原位癌除外);
  • 人类免疫缺陷病毒感染、丙型肝炎病毒感染活动期(anti-HCV阳性)、乙型肝炎病毒感染活动期(HBV-DNA>2000 IU/mL或104拷贝/ml)或梅毒螺旋体抗体阳性者;
  • 妊娠期、哺乳期女性、有妊娠计划的女性;
  • 已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者;
  • 在首次给药前3个月内参加过任何其他药物临床试验的受试者;
  • 经常使用中草药或镇静剂、安眠药、安定剂及其他成瘾性药物者;
  • 患有其他可能干扰特应性皮炎临床评估和/或有除特应性皮炎外的其他严重皮肤病史者;
  • 患有慢性或急性全身性或浅表感染,并需要在基线访视前1周内使用系统或局部抗菌剂或抗真菌药者;
  • 基线访视前5个半衰期内接受过已知可影响特应性皮炎的系统型生物制剂治疗者(如度普利尤单抗);

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:TAP-1503乳膏
剂型:乳膏
对照药
名称 用法
中文通用名:TAP-1503乳膏基质
剂型:乳膏

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
EASI降低达到75%的受试者百分比(EASI 75应答率); 治疗第56天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
IGA达到0或1且较基线下降至少2分的受试者百分比(IGA应答率); 治疗第7、14、28、56天 有效性指标
EASI降低达到90%的受试者百分比(EASI 90应答率); 治疗第7、14、28、56天 有效性指标
定量检测受试者血浆中有效成分血药浓度(未成年受试者) 治疗第56天/提前退出时 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张建中 医学博士 主任医师 010-88326471 zjz@163.com 北京市-北京市-北京市 100044 北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学人民医院 张建中 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京儿童医院 马琳 中国 北京市 北京市
山东大学齐鲁医院 李颖 中国 山东省 济南市
山西医科大学第二医院 冯文莉 中国 山西省 太原市
中日友好医院 崔勇 中国 北京市 北京市
成都市第二人民医院 冯燕艳 中国 四川省 成都市
中国医科大学附属盛京医院 韩秀萍 中国 辽宁省 沈阳市
武汉大学人民医院 雷铁池 中国 湖北省 武汉市
福建医科大学附属第一医院 纪超 中国 福建省 福州市
上海市皮肤病医院 丁杨峰 中国 上海市 上海市
杭州市第三人民医院 王琪 中国 浙江省 杭州市
无锡市第二人民医院 张晓利 中国 江苏省 无锡市
遂宁市中心医院 于春水 中国 四川省 遂宁市
南阳市第一人民医院 陈日新 中国 河南省 南阳市
吉林大学第一医院 李珊山 中国 吉林省 长春市
浙江省人民医院 陶小华 中国 浙江省 杭州市
邢台市人民医院 程芳 中国 河北省 邢台市
皖南医学院弋矶山医院 慈超 中国 安徽省 芜湖市
浙江大学医学院附属第一医院 乔建军 中国 浙江省 杭州市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 程浩 中国 浙江省 杭州市
烟台毓璜顶医院 夏秀娟 中国 山东省 烟台市
江苏省中西医结合医院 陶迪生 中国 江苏省 南京市
济南市中心医院 王丽华 中国 山东省 济南市
东莞市人民医院 韩光明 中国 广东省 东莞市
南方医科大学皮肤病医院 梁云生 中国 广东省 广州市
南京医科大学附属逸夫医院 陈斌 中国 江苏省 南京市
延安大学咸阳医院 陈小艳 中国 陕西省 咸阳市
上海市第十人民医院 顾军 中国 上海市 上海市
西安交通大学第一附属医院 郑焱 中国 陕西省 西安市
赣南医学院第一附属医院 卢井发 中国 江西省 赣州市
湖南省儿童医院 韦祝 中国 湖南省 长沙市
常德市第一人民医院 朱建建 中国 湖南省 常德市
广州医科大学附属第二医院 史毓杰 中国 广东省 广州市
重庆医科大学附属儿童医院 王华 中国 重庆市 重庆市
南阳市中心医院 卞坤鹏 中国 河南省 南阳市
石家庄市中医院 李领娥 中国 河北省 石家庄市
三门峡市中心医院 焦丹红 中国 河南省 三门峡市
哈尔滨医科大学附属第二医院 栗玉珍 中国 黑龙江省 哈尔滨市
大连市妇女儿童医疗中心(集团) 卫风蕾 中国 辽宁省 大连市
成都市妇女儿童中心医院 冉琴 中国 四川省 成都市
昆明市儿童医院 舒虹 中国 云南省 昆明市
天津市中医药研究院附属医院 张理涛 中国 天津市 天津市
盐城市第一人民医院 秦萍萍 中国 江苏省 盐城市
厦门医学院附属第二医院 纪明开 中国 福建省 厦门市
胜利油田中心医院 颜敏 中国 山东省 东营市
河南省儿童医院郑州儿童医院 张斌 中国 河南省 郑州市
武汉市中心医院 高英 中国 湖北省 武汉市
常州市第一人民医院 张汝芝 中国 江苏省 常州市
山西省儿童医院 杨小英 中国 山西省 太原市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学人民医院伦理审查委员会 修改后同意 2023-02-16
北京大学人民医院伦理审查委员会 同意 2023-03-02
三门峡市中心医院 同意 2023-04-21
南阳市第一人民医院 同意 2023-04-26
哈尔滨医科大学附属第二医院 同意 2023-04-26
厦门医学院附属第二医院 同意 2023-04-28
北京大学人民医院伦理审查委员会 同意 2023-06-01
北京大学人民医院伦理审查委员会 同意 2023-07-17
北京大学人民医院伦理审查委员会 同意 2023-09-04

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 249 ;
已入组例数
国内: 1 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-06-01;    
第一例受试者入组日期
国内:2023-06-08;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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