CTR20200428|TQ-B3139胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200428

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

戴峻

联系人座机

025-69927811

联系人手机号

联系人Email

DAIJUN@CTTQ.COM

联系人邮政地址

江苏省-南京市-江宁区淳化街道福英路1099号

联系人邮编

211100

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署知情同意书时，年龄[18,75]岁，性别不限；
ECOG 评分[0-1]分；
预计生存期≥12 周；
经组织学或细胞学确诊为晚期 NSCLC，按照附件五评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且 ALK 为阳性的患者；
既往接受ALK抑制剂治疗失败的患者；
筛选时，按照RECIST 1.1标准，至少有一处颅外可测量的靶病灶；
筛选期的实验室检查应满足以下条件：①中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥75×109/L；血红蛋白≥100g/L；②血清淀粉酶≤1.5倍ULN；血清脂肪酶≤1.5倍ULN；③血胆红素≤1.5倍ULN；肌酐≤1.5倍ULN；④ALT、AST≤3倍ULN；⑤多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%。
受试者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；
受试者入组时能提供活检样本和外周血样本。

排除标准

5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
对研究药物 TQ-B3139 或克唑替尼的药物成分存在已知的过敏；
受试者既往接受过TQ-B3139治疗；
既往接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的化疗线数≥2个；
首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；
首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗；
首次用药前2周内接受过任何治愈目的（即不仅仅是姑息性目的）的既往放疗或小手术的操作；
任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级；
受试者首次用药前2周内存在活动性的病毒、细菌性、真菌性感染；
首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；
目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期＞480ms；
目前存在广泛分布的或已知存在Ⅲ级及以上的间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞型细支气管炎；
目前存在有症状性的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎；
筛选期的病毒学检测显示满足以下任何一项时：①HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（抗病毒治疗之后，降低至正常值范围以内，允许纳入）；②Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性或超出正常值上限；③HIV阳性或超出正常值上限；
目前存在无法口服服用研究药物的事件；
育龄期妇女在研究药物给药前妊娠试验阳性，或无法保证研究期间采取有效的避孕，男性无法保证研究期间采取有效的避育措施；
其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:TQ-B3139胶囊	用法用量:胶囊剂；规格150mg/粒；口服，1日2次，1次4粒；每天早晚大致相同的时间服用；用药时程：28天一个周期，每天连续用药，直到PD出组；试验组。
中文通用名:TQ-B3139胶囊	用法用量:胶囊剂；规格125mg/粒；口服，1日2次，1次4粒；每天早晚大致相同的时间服用；用药时程：28天一个周期，每天连续用药，直到PD出组；试验组。
中文通用名:TQ-B3139胶囊	用法用量:胶囊剂；规格100mg/粒；口服，1日2次，1次4粒；每天早晚大致相同的时间服用；用药时程：28天一个周期，每天连续用药，直到PD出组；试验组。
中文通用名:TQ-B3139胶囊	用法用量:胶囊剂；规格150mg/粒；口服，1日2次，1次4粒；每天早晚大致相同的时间服用；用药时程：28天一个周期，每天连续用药，直到PD出组；试验组。
中文通用名:TQ-B3139胶囊	用法用量:胶囊剂；规格150mg/粒；口服，1日2次，1次4粒；每天早晚大致相同的时间服用；用药时程：28天一个周期，每天连续用药，直到PD出组；试验组。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
客观缓解率	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
疾病无进展生存期	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标
疾病控制率	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标
总生存期	全因死亡时	有效性指标
疾病缓解持续时间	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标
健康相关的生活质量	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	安全性指标
颅内缓解率	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标
颅内缓解持续时间	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标
颅内疾病进展时间	筛选期，每1、3、5、7等等，奇数周期随访时	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张力	医学博士	主任医师	021-87342288	zhangli@sysucc.org.cn	广东省-广州市-越秀区东风东路651号	510000	中山大学肿瘤防治中心
杨农，	医学博士	主任医师	0731-88651900	yangnong0217@163.com	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路283号	410006	湖南省肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中山大学肿瘤防治中心	张力	中国	广东省	广州市
湖南省肿瘤医院	杨农，	中国	湖南省	长沙市
安徽省立医院	操乐杰	中国	安徽省	合肥市
安徽省立医院	潘跃银	中国	安徽省	合肥市
北京肿瘤医院	赵军	中国	北京市	北京市
重庆医科大学附属第一医院	陈虹	中国	重庆市	重庆市
福建省肿瘤医院	庄武	中国	福建省	福州市
广东药科大学附属第一医院	杨帆	中国	广东省	广州市
广州医科大学附属第一医院	何建行	中国	广东省	广州市
广州医科大学附属肿瘤医院	李卫东	中国	广东省	广州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	于雁	中国	黑龙江省	哈尔滨市
海南医学院第二附属医院	林海锋	中国	海南省	海口市
河南省肿瘤医院	赵艳秋	中国	河南省	郑州市
吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
辽宁省肿瘤医院	马锐	中国	辽宁省	沈阳市
首都医科大学附属北京胸科医院	李宝兰	中国	北京市	北京市
天津医科大学总医院	钟殿胜	中国	天津市	天津市
新疆医科大学附属肿瘤医院	刘春玲	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院	段玉忠	中国	重庆市	重庆市
中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院	周向东	中国	重庆市	重庆市
中南大学湘雅医院	顾其华	中国	湖南省	长沙市
中山市人民医院	彭杰文	中国	广东省	中山市
广西医科大学附属肿瘤院	于起涛	中国	广西壮族自治区	南宁市
安徽省胸科医院	闽旭红	中国	安徽省	合肥市
中山大学附属第一医院	郭禹标	中国	广东省	广州市
空军军医大学第二附属医院	张涛	中国	陕西省	西安市
云南省肿瘤医院	杨润祥	中国	云南省	昆明市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
湖南省肿瘤医院医学伦理委员会	修改后同意	2019-04-24
湖南省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2019-05-13
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	修改后同意	2019-06-10
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2020-04-13
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2021-01-25
湖南省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2021-02-24

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 135 ；

已入组例数

国内: 90 ；

实际入组总例数

国内: 90 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-08-21；

第一例受试者入组日期

国内：2019-09-06；

试验终止日期

国内：2023-10-24；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

TQ-B3139胶囊 ｜主动终止