登记号
CTR20190993
相关登记号
CTR20181526,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于术前、术后镇痛和生产、分娩过程中的产科镇痛
试验通俗题目
盐酸纳布啡注射液在中国健康人体的药代动力学研究
试验专业题目
盐酸纳布啡注射液单次静脉给药和模拟静脉PCA给药在中国健康人体的药代动力学研究
试验方案编号
YCRF-NBF-01；V1.0
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2019-04-02
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张敏
联系人座机
0717-6345865
联系人手机号
18162978366
联系人Email
zhangmin@renfu.com.cn
联系人邮政地址
湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
联系人邮编
443005
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
本项试验的目的是在中国健康人群中评价：
1）盐酸纳布啡注射液单次静脉注射和模拟静脉PCA给药在健康受试者体内的药代动力学特征；
2）研究两种不同给药方式下盐酸纳布啡注射液在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- 年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁）；
- 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）
排除标准
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
- 有频发恶心或呕吐史者；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
- 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285ml，或烈酒25ml，或葡萄酒100ml）；
- 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者；
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 在给药前3个月内献血或大量失血（>400ml）；
- 在给药前3个月内有外科手术史或使用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
- 在给药前3个月内接受过疫苗接种者；
- 在给药前14天内服用了任何处方药；
- 在给药前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 在给药前48小时内服用过特殊饮食（例如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在给药前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（例如动物肝脏）；
- 在给药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 静脉穿刺不耐受者；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸纳布啡注射液
|
用法用量:注射液；规格：2ml：20mg；静脉注射，单次给药，静脉注射10mg盐酸纳布啡注射液，60S±5S内推注完成。A组
|
|
中文通用名:盐酸纳布啡注射液
|
用法用量:注射液；规格：2ml：20mg；静脉注射模拟静脉PCA镇痛泵给药，给药5次，给药总剂量10mg。静脉注射2mg（4ml/次）盐酸纳布啡注射液，间隔时间15min。B组
|
|
中文通用名:盐酸纳布啡注射液
|
用法用量:注射液；规格：2ml：20mg；静脉注射模拟静脉PCA镇痛泵给药，给药5次，给药总剂量10mg。静脉注射2mg（4ml/次）盐酸纳布啡注射液，间隔时间30min。C组
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NA
|
用法用量:NA
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-tlast、t1/2z | 给药后12h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| tmax、MRT、CLz | 给药后12h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 温清 | 药学硕士 | 副主任药师 | 13370551767 | wenq0619@126.com | 山东省-济南市-解放路105号 | 250013 | 济南市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 济南市中心医院 | 温清 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 济南市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-04-30 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 30 ；
已入组例数
国内: 30 ；
实际入组总例数
国内: 30 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-07-18；
第一例受试者入组日期
国内：2019-07-24；
试验终止日期
国内：2019-08-22；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
