CTR20182222|OH2注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20182222

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张紫怡

联系人座机

027-87326962

联系人手机号

13554321597

联系人Email

zhangziyi@binhui-bio.com

联系人邮政地址

湖北省-武汉市-东湖开发区高新大道666号

联系人邮编

430000

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

Ia期主要目的：评价OH2注射液在人体的安全性和耐受性以及在人体的生物分布和生物效应。 Ia期次要目的：初步评价OH2注射液抗肿瘤的疗效。 Ib期主要目的：进一步评估OH2注射液在人体的安全性和耐受性；进一步评估OH2注射液抗肿瘤疗效。 Ib期次要目的：评估OH2 注射液在患者体内的生物分布特征；评估患者对OH2注射液的免疫反应性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

经病理和/或细胞学明确诊断的不能手术的III期或IV期恶性肿瘤患者；乳腺癌、胃肠道腺癌、肝癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤等优先入选（剂量扩展阶段主要入组黑色素瘤患者）。
缺乏常规的有效治疗方法或经常规方法治疗失败或复发。
男性或者女性患者，年龄18~75岁（包括边界值）；身体一般状况评分ECOG0~1分；预计生存期3个月以上。
既往抗肿瘤治疗（包括内分泌，放/化疗，靶向治疗）结束4周以上（使用亚硝基脲类和丝裂霉素化疗者停药6周以上），并且已从既往治疗的不良反应中恢复到1级。
接受过大手术者需手术4周以后。
至少有一个可测量或可评价的病灶，该病灶适于进行瘤内注射。根据RECIST1.1版确定至少有一经CT或MRI检查显示可测量的肿瘤病灶。可测量肿瘤病灶定义为最长径≥10mm且扫描厚度不超过5.0mm，对于淋巴结病灶，短径≥15mm。
无主要器官的严重功能障碍。
实验室检查：a）WBC≥3.0×10^9/L,ANC≥2.0×10^9/L,PLT≥100×10^9/L,Hb≥90g/L；b）血BUN、血肌酐在正常值上限1.5倍范围内；c）TBIL≤正常值上限的1.5倍；d）ALT和AST≤正常值上限的2.5倍；肝转移的病人不超过正常值上限的5倍；e）凝血功能正常（PT,APPT在正常值上限1.5倍范围内）。
女性受试者及其配偶在治疗期间和治疗后3个月内接受有效避孕方式。
出现生殖器官疱疹的受试者，需要疱疹结束后3个月。
自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常（自身免疫疾病患者，包（自身免疫疾病患者，包括但不限于类风湿性关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等）。
治疗前 3年内患有原发性葡萄膜黑色素瘤或其他恶性肿瘤史（仅适用联合药）。
既往或者目前患有免疫缺陷性疾病（仅适用联合用药）。
）既往使用过或者正在PD-1/PD-L1或 PD-L2单抗或抑制剂治疗的受试者（仅单抗或抑制剂治疗的受试者（仅适用联合用药）。
治疗前2年内患有需要系统治疗（如类固醇或免疫抑制剂）的自身免疫性疾病，如自身免疫性肺炎，肾小球肾炎，血管炎以及其他有症状的自身免疫性疾病；但白癜风或儿童哮喘除外（仅适用联合用药）。
有未控制的脑原发或脑转移瘤。
患有未能控制的精神病、传染病。
病灶无法满足瘤体内注射容量的要求。
活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者： HBsAg 或 HBcAb 阳性者同时检测到 HBV DNA拷贝数阳性（定量检测限为 500IU/ml）；这类患者研究筛查时必须检测HBV DNA;HCV抗体检测结果阳性的患者，仅当HCV RNA的PCR检测结果为阴性时，方可入选本研究。
HIV检测结果阳性。
有活动性结核病史。
伴有临床症状或需要对症处理的大量胸水或腹水。
已知对重组人源化抗PD-1单克隆抗体药物及其组分过敏者。
妊娠或哺乳期妇女。
治疗前四周内采用了或正在采用其他试验性药物治疗或抗病毒治疗。
既往四周内参加过其他临床研究。
对疱疹病毒及药物成分过敏患者。
研究者认为患者有任何原因不适宜参加本试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。
中文通用名:OH2注射液	用法用量:注射前根据操作规程复溶。选择肿瘤病灶进行瘤内注射。靶注射病灶长径≤1.5 cm 最多注射 1 ml；＞1.5 cm 至≤2.5 cm 最多注射 2 ml；＞2.5 cm至≤5.0 cm，最多注射4 ml；＞5 cm最多注射8 ml。如果注射体积超过单个病灶限定容量的，可选择另一个靶病灶注射。尽量使药物能够均匀的分布到肿瘤组织中，并尽量避免药物由注射孔溢出。注射过程中，应严格执行无菌操作的原则。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:/

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征观察；体格检查；实验室检查：血液学检验、尿液检验、大便检验、血液生化检查、育龄期妇女的血妊娠检测；OH2体内生物分布。	自签署知情同意书至患者结束研究。	安全性指标
ORR和DCR。	自签署知情同意书至患者结束研究。	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
通过检测治疗前后，肿瘤组织和血清中的人GM-CSF的表达（RNA和蛋白质），比较差异来评估免疫反应性。	自签署知情同意书至患者结束研究。	有效性指标
瘤的局部症状改善（即疼痛、炎症和溃疡）。	自签署知情同意书至患者结束研究。	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
郭军	博士	主任医师、教授	010-88140650	guoj307@126.com	北京市-北京市-北京海淀区阜成路52号	100000	北京大学肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学肿瘤医院	郭军	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会	修改后同意	2018-09-28
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2018-11-27
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2019-07-01
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2020-03-12
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2021-09-07

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 45 ；

已入组例数

国内: 29 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2018-10-31；

第一例受试者入组日期