研究药物|进行中-尚未招募

登记号
CTR20232947
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者
试验通俗题目
ABTECT-1 -溃疡性结肠炎治疗的 ABX464 治疗评价-1
试验专业题目
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次诱导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究
试验方案编号
ABX464-105
方案最近版本号
3.0
版本日期
2022-10-06
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
邹静波
联系人座机
021-24228888
联系人手机号
15000735991
联系人Email
jingbo.zou@iqvia.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区耀龙路1359号晶耀商务广场1幢6层
联系人邮编
200124

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的是比较ABX464与安慰剂在临床缓解方面的有效性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
16岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄≥16 岁的男性或女性;只有当获得国家监管机构/卫生监管机构批准的情况下,方可入组青少年受试者。如果尚未获得批准,则仅入组≥18 岁受试者。筛选访视时青少年受试者的体重必须≥40 kg 且符合 Tanner5 期定义,方有资格参加本研究。
  • 在进行任何方案规定的程序前的访视时,受试者必须理解、自愿签署书面知情同意书并注明日期。未成年受试者还应满足有关知情同意的国家要求。
  • 有文件记录经内镜检查和组织学确诊 UC。如果筛选时无组织学结果可用,可使用筛选期的活检结果。
  • 活动性疾病,根据改良 Mayo 评分(MMS)≥5 分伴便血单项评分(RBS)≥1 分且内镜单项评分(MES)2 或 3 分(由中心阅片人确认)确定。
  • 对以下至少一种治疗有应答不足记录的受试者:糖皮质激素、免疫抑制剂、生物疗法、S1P 受体调节剂和/或JAK抑制剂和/或研究期间获批的新药。
  • 有生育能力的女性(WOCBP)受试者和伴侣为 WOCBP 的男性受试者必须同意使用本方案所述的高效避孕方法。
  • 受试者能够并愿意遵守研究方案规定的研究访视和程序。
  • 如果参与国家或州有规定,受试者应投保医疗保险。
排除标准
  • 溃疡性结肠炎仅局限于孤立性直肠炎的受试者
  • 患有原发性硬化性胆管炎或自身免疫性肝炎的受试者
  • 仅 5-ASA 治疗失败的受试者
  • 患有克罗恩病或有瘘管、未分类结肠炎、感染性/缺血性结肠炎或显微镜下结肠炎现病史或既往史的受试者
  • 既往或目前存在中毒性巨结肠、暴发性结肠炎、肠穿孔
  • 结肠癌病史,既往或当前存在尚未完全切除的轻度或重度结肠性异型增生和/或腺瘤性息肉
  • 近期或计划行肠道手术,或既往接受过直肠结肠切除术或部分结肠切除术或当前造口
  • 不符合研究方案禁用药物一节所述的筛选期内镜检查前洗脱期要求的受试者
  • 筛选期间出现特定血液学和生化实验室参数的受试者
  • 具有特定状况(感染)的受试者
  • 有先天性或获得性长 QT 综合征家族史或个人史的受试者,或基线 QT/QTc间期明显延长的受试者
  • 有恶性肿瘤史或活动性恶性肿瘤

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:研究药物
剂型:胶囊
中文通用名:研究药物
剂型:胶囊
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
基于改良 Mayo 评分达到临床缓解的受试者比例 第 8 周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
比较 ABX464 与安慰剂在内镜改善方面的有效性 第 8 周 有效性指标
比较 ABX464 与安慰剂在基于 MMS的临床应答方面的有效性 第 8 周 有效性指标
比较 ABX464 与安慰剂在症状缓解方面的有效性 第 8 周 有效性指标
比较 ABX464 与安慰剂在组织学-内镜黏膜改善(HEMI)方面的有效性 第 8 周 有效性指标
比较诱导治疗期间 ABX464 与安慰剂的安全性特征 治疗期间 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
陈旻湖 博士后 主任医师 020-87332916 chenminhu@vip.163.com 广东省-广州市-中山二路58号 510080 中山大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中山大学附属第一医院 陈白莉 中国 广东省 广州市
Biopharma Informatic, Inc. Research Center Arguello, Pedro 美国 Texas Houston
University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc. Esfandyari, Tuba 美国 Missouri Kansas City
GI Alliance - Webster Jafri, Syed 美国 Texas Houston
Amel Med LLC Khaja, Masi 美国 Texas San Antonio Austin
Biopharma Informatic, LLC Maher Jr, James 美国 Texas Houston
Gastro Care Institute Perumalsamy, Kumaravel 美国 California Los Angeles San Diego
Medical Professional Clinical Research Center Selema, Carlos 美国 Florida Miami
Gastro Health & Nutrition Verma, Dharmendra 美国 Texas San Antonio Austin
GI Alliance - San Marcos Marek, Shannon 美国 Texas San Antonio Austin
Auzmer Research Ausaf, Niaz 美国 Florida Orlando
Digestive Healthcare of Georgia Galambos, Michael 美国 Georgia Atlanta
California Medical Research Associates Inc. Arimie, Calin 美国 California Los Angeles San Diego
One Health Research Clinic Atlanta, LLC Gazaway, Hoyt 美国 Georgia Atlanta
Clinnova Research Solutions Bhanvadia, Amit 美国 California Los Angeles San Diego
Central Texas Clinical Research, LLC Brinson, Cynthia 美国 Texas San Antonio Austin
Texas Gastroenterology Associates Guram, Maninder 美国 Texas Houston
AGA Clinical Research Associates, LLC Kaufman, Barry 美国 Pennsylvania Philadelphia
Charlotte Gastroenterology and Hepatology, P.L.L.C Roddey, John Gardiner 美国 North Carolina Charlotte
Advanced Research Institute, Inc. Freedland, Curtis 美国 Florida Clearwater
GI Alliance Trivedi, Chirag 美国 Arizona Phoenix
Cook Children's Medical Center Huang, Clifton 美国 Texas Dallas
Eagle Clinical Research Akere, Ayoade 美国 Illinois Chicago
Advanced Research Institute, Inc. Seela, Srinivas 美国 Florida Orlando
Texas Digestive Disease Consultants Siddiqui, Junaid 美国 Texas San Antonio Austin
Aurora Care Clinic Beshay, Isaac 美国 California Los Angeles San Diego
GI Alliance - Southlake Ritter, Timothy 美国 Texas Dallas
Access Research Institute Muddassir, Salman 美国 Florida Clearwater
Endoscopic Research, Inc. Levine, Henry 美国 Florida Orlando
GI Alliance Merel, Nina 美国 Illinois Chicago
GI Alliance Rosenberg, Jonathan 美国 Illinois Chicago
GI Alliance - Garland Sarles, Harry 美国 Texas Dallas
Gastroenterology and Liver Research LLC Al-Sabbagh, Mouhamad Radwan 美国 Texas Houston
C. H. U. St-Pierre Muls, Vinciane 比利时 Brussels Brussels
Universitair Ziekenhuis Brussel Vandermeulen, Liv 比利时 Brussels Brussels
CHU Saint Etienne - Hopital Nord Roblin, Xavier 法国 Marseille Marseille
Hopital Bicêtre Amiot, Aurelien 法国 Paris Paris
CHU Nantes - Hotel Dieu Le Berre, Catherine 法国 Nantes Nantes
CHU Reims - Hopital Robert Debré Cadiot, Guillaume 法国 Paris Paris
Hopital Saint Eloi Altwegg, Romain 法国 Marseille Marseille
CHU Bordeaux - Hopital Haut-Lévêque Laharie, David 法国 Bordeaux Bordeaux
Hopital Saint-Louis Allez, Matthieu 法国 Paris Paris
Hospital Universitario Virgen del Rocio Leo Carnerero, Eduardo 西班牙 Sevilla Sevilla
Hospital Universitario Reina Sofia Iglesias Flores, Eva Maria 西班牙 Sevilla Sevilla
Hospital Universitario La Paz Martin Arranz, Maria Dolores 西班牙 Madrid Madrid
Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Caprioli, Flavio 意大利 Milan Milan
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana (Presidio di Cisanello) Costa, Francesco 意大利 Florence Florence
Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti “Villa Sofia-Cervello” Orlando, Ambrogio 意大利 Rome Rome
Hammersmith Hospital Powell, Nicholas 英国 London London
King's College Hospital Kent, Alexandra 英国 London London
NSZOZ Termedica – Centrum Badan Klinicznych Paszkowski, Jacek 波兰 Wroclaw Wroclaw
Bonifraterskie Centrum Medyczne Sp. Z o.o. Oddzial w Lodzi Szpital Zakonu Bonifratrow ssw. Jana Boze Piotrowski, Wojciech 波兰 Krakow Krakow
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej w Lecznej Wolanski, Lukasz 波兰 Warsaw Warsaw
Twoja Przychodnia PCM Furmanowska Ladorska, Ewa 波兰 Wroclaw Wroclaw
Twoja Przychodnia Opolskie Centrum Medyczne Kwinto, Marzena 波兰 Wroclaw Wroclaw
Charité - Campus Benjamin Franklin Siegmund, Britta 德国 Berlin Berlin

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中山大学附属第一医院临床药品、设备和医疗新技术伦理委员会 同意 2023-09-26

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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