Lixisenatide(AVE0010) |已完成

登记号
CTR20130028
相关登记号
CTR20130027
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
II 型糖尿病(T2DM)
试验通俗题目
基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性
试验专业题目
评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
试验方案编号
EFC12382 修正的临床试验方案1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赛诺菲
联系人座机
021-22266622
联系人手机号
联系人Email
Contact-US.CN@sanofi.com
联系人邮政地址
上海市静安区延安中路1228号静安嘉里中心办公楼3座17楼中国临床研究中心
联系人邮编
200040

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
在基础胰岛素±二甲双胍血糖控制不佳的T2DM患者中评价加用24周lixisenatide与安慰剂相比的血糖控制效果及评价lixisenatide的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18天(最小年龄)至 NA天(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在筛选访视时确诊T2DM至少1年且用基础胰岛素±二甲双胍血糖控制不佳的患者
排除标准
  • 在筛选时年龄<法定成年人年龄
  • 在筛选时HbA1c<7%或>10.5%
  • 在筛选时未能稳定使用基础胰岛素治疗方案至少3个月且剂量未能稳定至15 U每日(±20%)至少2个月
  • 在筛选时如已联合二甲双胍,二甲双胍治疗未能稳定使用1.0 g每日至少3个月
  • 筛选前有无感知的低血糖史
  • 在筛选时体重指数<=20 kg每m2
  • 筛选前3个月内使用了除基础胰岛素或二甲双胍以外的口服、注射降糖药

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Lixisenatide(AVE0010)
用法用量:注射液,100μg活性成分每mL溶液;规格3mL每瓶;皮下注射;最初2周0.10mL QD,之后增加至0.20mL QD(早餐前1小时内使用);用药时程:24周
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
用法用量:注射液,无活性成分溶液;规格3mL每瓶;皮下注射;最初2周0.10mL QD,之后增加至0.20mL QD(早餐前1小时内使用);用药时程:24周

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
HbA1c变化 基线至第24周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
HbA1c<7%、<=6.5%的患者百分比 第24周 有效性指标
2小时餐后血糖和血糖波动的变化 基线至第24周 有效性指标
空腹血糖的变化 基线至第24周 有效性指标
7点自我监测血糖特征(平均值及各时间点)的变化 基线至第24周 有效性指标
体重的变化 基线至第24周 有效性指标
每日基础胰岛素剂量的变化 基线至第24周 有效性指标
发生不良事件的患者数 24周 安全性指标
抗lixisenatide抗体检测 24周 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
杨文英 主任 13601233217 ywying_1010@163.com 北京市朝阳区樱花园东街2号中日友好医院 100029 中日友好医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中日友好医院 杨文英 中国 北京 北京
中国人民解放军总医院 田慧 中国 北京 北京
首都医科大学附属北京同仁医院 杨金奎 中国 北京 北京
中国人民解放军北京军区总医院 吕肖锋 中国 北京 北京
中国人民解放军第二炮兵总医院 李全民 中国 北京 北京
上海市第十人民医院 曲伸 中国 上海 上海
天津医科大学总医院 冀秋娣 中国 天津 天津
河北医科大学第三医院 王战建 中国 河北 石家庄
苏州大学附属第二医院 胡吉 中国 江苏 苏州
中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 姬秋和 中国 陕西 西安
西安交通大学医学院第一附属医院 施秉银 中国 陕西 西安
四川省人民医院 张学军 中国 四川 成都
四川大学华西医院 田浩明 中国 四川 成都
吉林大学第二医院 刘煜 中国 吉林 长春
哈尔滨医科大学附属第二医院 李强 中国 黑龙江 哈尔滨
青岛大学医学院附属医院 王颜刚 中国 山东 青岛
南京大学医学院附属鼓楼医院 朱大龙 中国 江苏 南京
南京医科大学第二附属医院 缪珩 中国 江苏 南京
南方医科大学南方医院 薛耀明 中国 广东 广州
海南省人民医院 高勇义 中国 海南 海口
中南大学湘雅二医院 周智广 中国 湖南 长沙
山东大学齐鲁医院 陈丽 中国 山东 济南
华中科技大学同济医学院附属同济医院 余学锋 中国 湖北 武汉
上海长征医院 石勇铨 中国 上海 上海
济南市中心医院 王文汇 中国 山东 济南
中国医科大学附属盛京医院滑翔分院 李玲 中国 辽宁 沈阳
北京大学第一医院 郭晓蕙 中国 北京 北京
大连医科大学第二附属医院 苏本利 中国 辽宁 大连
南京军区福州总医院 徐向进 中国 福建 福州
四平市中心人民医院 孙丽 中国 吉林 四平
Global Hospital Clinical Research Services Dr. Ashok Kumar Dash India NA Hyderabad
Jehangir Clinical Development Pvt. Ltd., Jehangir Hospital Dr. Sanjeev Bakshi India NA Pune
Manipal Hospital Dr.Mohan Badgandi India NA Bangalore
Getwell Hospital & Research Institute Dr. Jayashri Shembalkar India NA Nagpur
APOLLO HOSPITALS Dr. Sambit Das India NA Bhubaneswar
Centre for Diabetes and Endocrinology, Faculty of Medicine, J.N. Medical College & Hospital Dr. Jamal Ahmad India NA Aligarh
AMC MET Medical College and Sheth L.G General Hospital Dr. Hiren Pandya India NA Ahmedabad
Department of Endocrinology Gandhi Medical College Dr. D. Vijay Shekar Reddy India NA Secunderabad
King George Hospital & Andhra Medical College Dr. K A V Subrahmanyam India NA Visakhapatnam
Mediciti Hospital Dr. A V Rao India NA Hyderabad
Cauvery Medical Center Dr. L sreenivasamurthy India NA Bangalore
Wonju Severance christian Hospital CHUNG Choon Hee Korea NA Wonju
Yeung Nam University Hospital WON Kyu Chang Korea NA Daegu
Inje University Busan Paik Hospital PARK Jeong Hyun Korea NA Busan
Inje University Ilsan Paik Hospital KIM Dong Jun Korea NA Goyang
Korea University Anam Hospital CHOI Dong Seop Korea NA Seoul
Kyunghee University Hospital WOO Jeong-Taek Korea NA Seoul
Eulji General Hospital MIN Kyung Wan Korea NA Seoul
City Consultative and Diagnostic Centre No.1 Irina Karpova Russia NA St.-Petersburg
Saint-Petersburg State Budgetary Institution of Healthcare Outpatient clinic No.17 Olga Lantseva Russia NA St.-Petersburg
Center Diabetes Nelly Verbovaya Russia NA Samara
Kirov city hospital No.7 Alexander Sobolev Russia NA Kirov

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中日友好医院药物-器械临床试验伦理委员会 同意 2012-11-09

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人; 国际: 432 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 251 人 ; 国际: 448 人;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2012-12-18;     国际:2012-10-30;
试验终止日期
国内:2015-05-11;     国际:2015-05-16;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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